Todos Medical Ltd. gab bekannt, dass das United States Patent & Trademark Office (USPTO) eine Notice of Allowance für die Patentanmeldung von NLC Pharma mit dem Titel "Compounds for Treating a Coronavirus Infection? ausgestellt hat, die auf der bahnbrechenden Arbeit von Dr. Dorit Arad beruht. Die Notice of Allowance bezieht sich auf die Verwendung von Schlüsselverbindungen, die in den Inhaltsstoffen von Tollovid?

und Tollovir? (NLC-V-01, NLC-001 oder 3CL-001). Die zugelassenen Ansprüche beziehen sich unter anderem auf die Verabreichung der Verbindungen an einen Patienten zur Hemmung der Aktivität der 3CL-Protease, der Entzündung und der Autophagie sowie zur Behandlung einer Coronavirus-Infektion.

Die Bewertung des USPTO bezieht sich ausschließlich auf die Patentierbarkeit, während die Zulassung als Krankheitsbehandlung ausschließlich in die Zuständigkeit der United States Food & Drug Administration (US FDA) fällt. Tollovid, ein einzigartiges Nahrungsergänzungsmittel zur Hemmung von 3CL-Proteasen, ist von der US FDA nicht für die Diagnose, Behandlung, Vorbeugung oder Heilung von Krankheiten einschließlich COVID, akuter und/oder chronischer Coronavirus-Infektionen oder Long COVID zugelassen. Tollovir, ein therapeutischer Kandidat gegen Zytokine und 3CL-Protease-Inhibitoren, der eine klinische Phase-2-Studie zur Behandlung von hospitalisierten COVID-19-Patienten erfolgreich abgeschlossen hat, ist von der US FDA nicht zur Diagnose, Behandlung, Vorbeugung oder Heilung von Krankheiten, einschließlich COVID, akuter und/oder chronischer Coronavirus-Infektionen oder Long COVID, zugelassen.

Tollovid und Tollovir werden aus unterschiedlichen Rohstoffen hergestellt, so dass die Hauptbestandteile von Tollovir von den Hauptbestandteilen von Tollovid getrennt und unterschiedlich sind, was zu getrennten Endprodukten aus unterschiedlichen Hauptrohstoffen führt, die zum Patent angemeldete Verbindungen enthalten.