Todos Medical Ltd. gab bekannt, dass sein in Atlanta ansässiges CLIA/CAP-zertifiziertes klinisches Labor Provista Diagnostics Inc. eine Fallstudienreihe zur Affenpocken-Diagnose gestartet hat, in der das Potenzial für Fehldiagnosen bei Verdacht auf Affenpocken bei nicht schwulen männlichen Patientengruppen untersucht wird, die nicht in der Lage waren, angemessene Tests zur Bestätigung ihrer Diagnose zu erhalten, und die bis zu 10 Wochen symptomatisch bleiben. Zu den ersten vier Teilnehmern der Fallstudienreihe gehören drei Frauen und ein Mann. Das Unternehmen beabsichtigt, eng mit den Patienten zusammenzuarbeiten, um mehrere Testartikel für das potenzielle Virusreservoir von MonkeyPox zu evaluieren, und hofft, eine ausreichende Anzahl von Patienten zu rekrutieren, um schließlich verschiedene Probentypen als laborentwickelte Tests (LDTs) validieren zu können.

Das Unternehmen ist weiterhin offen für die Aufnahme weiterer Patienten in seine MonkeyPox-Fallstudienreihe. Das Unternehmen beabsichtigt außerdem, eng mit Amerimmune zusammenzuarbeiten, um die Auswirkungen von MonkeyPox auf das Immunsystem zu messen. Es wird erwartet, dass diese Daten Provista eine einzigartige Position im Bereich der MonkeyPox-Tests verschaffen werden, da sie nicht nur Aufschluss über eine mögliche aktive und kürzliche Infektion geben, sondern auch über ein mögliches virales Reservoir, das längerfristige Symptome und die Entwicklung einer Immunität gegen die Infektion und möglicherweise eine Jynneos-Impfung verursacht.

Das Unternehmen wird die von diesen Patienten gesammelten Daten nutzen, um die Markteinführung eines geplanten blutbasierten IgM/IgG-Labors zu unterstützen, das entwickelt wurde, um eine aktive oder kürzlich erfolgte Infektion über das Blut zu bestimmen und den Immunitätsstatus zu messen.