Sensorion gab bekannt, dass der letzte Patient in die klinische Phase 2a-Studie mit SENS-401 zur Erhaltung des Restgehörs bei erwachsenen Patienten nach einer Cochlea-Implantation aufgenommen wurde. Insgesamt wurden 33 Patienten gescreent, um mindestens 27 Patienten in die multizentrische, randomisierte, kontrollierte, offene Phase-2a-Studie aufzunehmen. Ziel der Studie ist es, das Vorhandensein von SENS-401 in der Cochlea (Perilymphe) nach einer 7-tägigen, zweimal täglichen oralen Verabreichung bei erwachsenen Patienten vor einer Cochlea-Implantation aufgrund einer mittelschweren bis hochgradigen Hörminderung zu untersuchen. Die Patienten beginnen 7 Tage vor der Implantation mit der Behandlung mit SENS-401 und erhalten SENS-401 für weitere 42 Tage.

Die Studie wurde gemeinsam mit Sensorions Partner Cochlear Limited, dem weltweit führenden Hersteller von implantierbaren Hörgeräten, entwickelt.