Scandion Oncology wird auf dem Symposium der American Society of Clinical Oncology (ASCO) für gastrointestinale Krebserkrankungen, das vom 20. bis 22. Januar 2022 stattfindet, klinische Daten für seinen Leitwirkstoff SCO-101 vorstellen. Im Rahmen einer Posterpräsentation werden pharmakokinetische Daten aus Teil 1 der Phase-II-Studie CORIST bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs bekannt gegeben. Diese Daten werden Details zu den zuvor kommunizierten Topline-Ergebnissen liefern, die den einzigartigen Wirkmechanismus von SCO-101 dokumentieren, der eine signifikante Potenzierung der Chemotherapie Irinotecan bewirkt, wenn sie mit dem Chemotherapieschema FOLFIRI (das Irinotecan enthält) kombiniert wird. Die Kombination von SCO-101 und FOLFIRI führte zu einer drastisch erhöhten Exposition und Halbwertszeit von SN-38, dem aktiven Metaboliten von Irinotecan. Mit anderen Worten: SCO-101 hat das Potenzial, die Wirksamkeit der Chemotherapie zu erhöhen, ohne die Nebenwirkungen für die Patienten zu verstärken. Zusätzlich zu diesen Ergebnissen hat Teil 1 der CORIST-Studie, wie bereits angekündigt, dazu beigetragen, eine gut verträgliche Dosis von SCO-101 in Kombination mit FOLFIRI zu ermitteln. Darüber hinaus wurde in der Studie das Onkogen RAS als prädiktiver Biomarker identifiziert, was dazu beiträgt, den Einschluss von Patienten in den laufenden zweiten Teil der Studie zu optimieren, der voraussichtlich in der zweiten Jahreshälfte 2022 abgeschlossen wird.