Scandion Oncology A/S wird die klinischen Sicherheitsdaten für seinen Leitwirkstoff SCO-101 auf dem Kongress 2023 der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO) vorstellen, der vom 20. bis 24. Oktober 2023 in Madrid stattfindet. Dies wird eine gute Gelegenheit für Scandion sein, die Sicherheitsdaten einer großen Zahl internationaler Ärzte und anderer Interessengruppen zugänglich zu machen. Die Sicherheitsdaten der Phase 1b-Studie PANTAX bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs werden im Rahmen einer Posterpräsentation auf dem Kongress bekannt gegeben.

Diese Daten werden Details zu den im März 2023 bekannt gegebenen Topline-Ergebnissen liefern. Der primäre Endpunkt der PANTAX-Studie wurde erreicht, da die maximal verträgliche Dosis von SCO-101 in Kombination mit den Standard-Chemotherapien Gemcitabin und nab-Paclitaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs bei 200 Milligramm an 6 aufeinanderfolgenden Tagen alle 2 Wochen festgelegt wurde. Scandion geht davon aus, dass Ende 2023 eine vollständige Analyse aller Sicherheits- und Wirksamkeitsergebnisse durchgeführt und die endgültigen Daten in der ersten Jahreshälfte 2024 vorgelegt werden.