Scandion Oncology (Scandion) gab die Posterpräsentation der klinischen Sicherheits- und PK-Daten seiner PANTAX-Studie auf dem Kongress 2023 der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO) bekannt, der am 20. Oktober in Madrid beginnt. Das Poster präsentiert die Datenanalyse der Phase-Ib-Studie PANTAX, in der Scandions Leitwirkstoff SCO-101 in Kombination mit den Standard-Chemotherapien Gemcitabin und nab-Paclitaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs untersucht wird. Die ersten Ergebnisse wurden im März 2023 bekannt gegeben.

Die Daten bestätigen, dass SCO-101 in dieser Indikation und Kombination sicher und gut verträglich ist. Damit wird auch das allgemeine Profil von SCO-101 als gut verträglich in Kombination mit verschiedenen Chemotherapien bei Patienten im fortgeschrittenen Krankheitsstadium unterstützt. In der Studie wurden bei zwei Patienten in der Kohorte, die mit 250 Milligramm SCO-101 behandelt wurde, dosislimitierende Toxizitäten beobachtet, so dass die maximal verträgliche Dosis für SCO-101 in Kombination mit Gemcitabin und Sn-Paclitaxel auf 200 Milligramm einmal täglich für 6 Tage in einem zweiwöchentlichen Rhythmus festgelegt wurde. Die Daten des PK-Profils zeigten, dass eine 6-tägige Verabreichung von SCO-101 zu einer SCO-101-Akkumulation und einer dosisproportionalen Medikamentenexposition führte.

Scandion wird voraussichtlich in der ersten Hälfte des Jahres 2024 eine endgültige Analyse aller Sicherheits- und Wirksamkeitsergebnisse von PANTAX vorlegen.