Rigel Pharmaceuticals, Inc. kündigt Posterpräsentationen auf der 65. Jahrestagung und Ausstellung der American Society of Hematology an
Am 02. November 2023 um 14:27 Uhr
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Rigel Pharmaceuticals, Inc. kündigte die bevorstehende Präsentation von vier Postern an, die Daten aus ihrem kommerziellen und klinischen Hämatologie-Onkologie-Portfolio auf der 65. Jahrestagung und Ausstellung der American Society of Hematology (ASH) vom 9. bis 12. Dezember 2023 in San Diego, Kalifornien, vorstellen. Die American Cancer Society schätzt, dass es allein in den Vereinigten Staaten im Jahr 2023 etwa 20.380 neue Fälle geben wird, die meisten davon bei Erwachsenen. Die rezidivierende AML betrifft etwa die Hälfte aller Patienten, bei denen es nach einer Behandlung und Remission zu einer Rückkehr von Leukämiezellen im Knochenmark kommt.
Refraktäre AML, die zwischen 10 und 40% der neu diagnostizierten Patienten betrifft, tritt auf, wenn ein Patient auch nach intensiver Behandlung keine Remission erreicht. Die Lebensqualität der Patienten verschlechtert sich mit jeder weiteren Behandlungslinie für AML, und gut verträgliche Behandlungen für rezidivierende oder refraktäre Erkrankungen bleiben ein ungedeckter Bedarf.
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Rigel Pharmaceuticals, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung und Bereitstellung neuartiger Therapien, die das Leben von Patienten mit hämatologischen Erkrankungen und Krebs deutlich verbessern. Das Unternehmen konzentriert sich auf Produkte, die in Signalwege eingreifen, die für Krankheitsmechanismen entscheidend sind. Das erste Produkt des Unternehmens ist TAVALISSE (Fostamatinib-Dinatriumhexahydrat)-Tabletten, der zugelassene orale Milztyrosinkinase-Hemmer für die Behandlung erwachsener Patienten mit chronischer Immunthrombozytopenie (ITP), die auf eine frühere Behandlung nicht ausreichend angesprochen haben. Das zweite Produkt ist REZLIDHIA (Olutasidenib) Kapseln für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierter oder refraktärer (R/R) akuter myeloischer Leukämie (AML) mit einer anfälligen Isocitrat-Dehydrogenase-1 (IDH1)-Mutation, die durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen wird. Sein Produkt GAVRETO (Pralsetinib) ist ein einmal täglich zu verabreichender, oral einzunehmender, niedermolekularer Kinase-Inhibitor von Wildtyp-RET (Rearranged during Transfection) und onkogenen RET-Fusionen.