Rigel Pharmaceuticals gibt die Ernennung von Lisa Rojkjaer zum Chief Medical Officer bekannt
Am 12. März 2024 um 13:05 Uhr
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Rigel Pharmaceuticals, Inc. gab die Ernennung von Lisa Rojkjaer, M.D., zum Executive Vice President und Chief Medical Officer bekannt. Dr. Rojkjaer ist ein Branchenveteran mit mehr als 20 Jahren Erfahrung in den Bereichen klinische Entwicklung, Zulassung und medizinische Angelegenheiten mit dem Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie. Sie ist eine zertifizierte Hämatologin mit einem internationalen klinischen Hintergrund.
Bevor sie zu Rigel kam, hatte Dr. Rojkjaer mehrere Führungspositionen in der klinischen Entwicklung und im Bereich Medical Affairs bei Biotechnologie- und globalen Pharmaunternehmen inne, zuletzt als Chief Medical Officer von Sangamo Therapeutics. Vor ihrer Tätigkeit bei Sangamo war sie Chief Medical Officer bei Viracta Therapeutics und Nordic Nanovector, wo sie klinische und regulatorische Strategien für eine breite Palette von Hämatologie- und Onkologieprogrammen leitete. Dr. Rojkjaer war außerdem als Global Clinical Program Head bei Novartis Pharmaceuticals tätig, wo sie die Entwicklung von Rydapt®, einem Multikinase-Inhibitor zur Behandlung von FLT3-Mutation-positiver AML, leitete und die Zulassung unterstützte. Zuvor war sie Chief Medical Officer bei Molecular Partners, Vizepräsidentin und Leiterin der klinischen Entwicklung bei MorphoSys AG sowie Direktorin der klinischen Entwicklung und Leiterin der Abteilung Global Medical Affairs, Biopharmazeutika bei Novo Nordisk.
Dr. Rojkjaer hat einen Doktortitel in Medizin von der University of Toronto, wo sie auch ihre Fellowships in Innerer Medizin und Hämatologie absolvierte.
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Rigel Pharmaceuticals, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung und Bereitstellung neuartiger Therapien, die das Leben von Patienten mit hämatologischen Erkrankungen und Krebs deutlich verbessern. Das Unternehmen konzentriert sich auf Produkte, die in Signalwege eingreifen, die für Krankheitsmechanismen entscheidend sind. Das erste Produkt des Unternehmens ist TAVALISSE (Fostamatinib-Dinatriumhexahydrat)-Tabletten, der zugelassene orale Milztyrosinkinase-Hemmer für die Behandlung erwachsener Patienten mit chronischer Immunthrombozytopenie (ITP), die auf eine frühere Behandlung nicht ausreichend angesprochen haben. Das zweite Produkt ist REZLIDHIA (Olutasidenib) Kapseln für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierter oder refraktärer (R/R) akuter myeloischer Leukämie (AML) mit einer anfälligen Isocitrat-Dehydrogenase-1 (IDH1)-Mutation, die durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen wird. Sein Produkt GAVRETO (Pralsetinib) ist ein einmal täglich zu verabreichender, oral einzunehmender, niedermolekularer Kinase-Inhibitor von Wildtyp-RET (Rearranged during Transfection) und onkogenen RET-Fusionen.