Rigel Pharmaceuticals, Inc. und das MD Anderson Cancer Center der Universität Texas kündigen eine strategische Allianz zur Förderung von REZLIDHIA®? (Olutasidenib) bei AML und anderen Krebsarten
Am 08. Dezember 2023 um 14:05 Uhr
Teilen
Rigel Pharmaceuticals, Inc. und das MD Anderson Cancer Center der Universität von Texas (MD Anderson) gaben eine mehrjährige strategische Entwicklungskooperation bekannt, um die Bewertung von REZLIDHIA®? (Olutasidenib) bei akuter myeloischer Leukämie (AML) und anderen hämatologischen Krebsarten bekannt. Die Allianz bringt die Expertise von MD Anderson in der klinischen Forschung mit dem differenzierten zielgerichteten Molekül von Rigel zusammen.
Im Rahmen der strategischen Zusammenarbeit werden Rigel und MD Anderson das Potenzial von Olutasidenib zur Behandlung von neu diagnostizierten und rezidivierten oder refraktären (R/R) Patienten mit AML, myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit höherem Risiko und fortgeschrittenen myeloproliferativen Neoplasmen (MPN) in Kombination mit anderen Wirkstoffen untersuchen. Die Zusammenarbeit wird auch die Bewertung von Olutasidenib als Monotherapie bei MDS mit geringerem Risiko und als Erhaltungstherapie bei Patienten nach einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation unterstützen. REZLIDHIA ist ein potenter, selektiver, oral zu verabreichender, niedermolekularer Inhibitor von mutiertem IDH1 (mIDH1)1, der an mIDH1 bindet und es hemmt, um die 2-Hydroxyglutarat-Konzentration zu senken und die normale zelluläre Differenzierung der myeloischen Zellen wiederherzustellen.
RE ZLIDHIA ist von der Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit R/R AML mit einer anfälligen Isocitrat-Dehydrogenase-1 (IDH1)-Mutation zugelassen, die durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen wurde. REZLIDHia und MD Anderson werden gemeinsam alle klinischen Entwicklungsbemühungen leiten, die von einem gemeinsamen Lenkungsausschuss überwacht werden. Rigel wird während der fünfjährigen Zusammenarbeit 15 Millionen Dollar an zeitabhängigen Meilensteinzahlungen und Studienmaterial bereitstellen.
Rigel wird alle Rechte an seinen Programmen im Rahmen der Zusammenarbeit behalten.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Rigel Pharmaceuticals, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung und Bereitstellung neuartiger Therapien, die das Leben von Patienten mit hämatologischen Erkrankungen und Krebs deutlich verbessern. Das Unternehmen konzentriert sich auf Produkte, die in Signalwege eingreifen, die für Krankheitsmechanismen entscheidend sind. Das erste Produkt des Unternehmens ist TAVALISSE (Fostamatinib-Dinatriumhexahydrat)-Tabletten, der zugelassene orale Milztyrosinkinase-Hemmer für die Behandlung erwachsener Patienten mit chronischer Immunthrombozytopenie (ITP), die auf eine frühere Behandlung nicht ausreichend angesprochen haben. Das zweite Produkt ist REZLIDHIA (Olutasidenib) Kapseln für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierter oder refraktärer (R/R) akuter myeloischer Leukämie (AML) mit einer anfälligen Isocitrat-Dehydrogenase-1 (IDH1)-Mutation, die durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen wird. Sein Produkt GAVRETO (Pralsetinib) ist ein einmal täglich zu verabreichender, oral einzunehmender, niedermolekularer Kinase-Inhibitor von Wildtyp-RET (Rearranged during Transfection) und onkogenen RET-Fusionen.
Rigel Pharmaceuticals, Inc. und das MD Anderson Cancer Center der Universität Texas kündigen eine strategische Allianz zur Förderung von REZLIDHIA®? (Olutasidenib) bei AML und anderen Krebsarten