Rigel Pharmaceuticals, Inc. und das MD Anderson Cancer Center der Universität von Texas (MD Anderson) gaben eine mehrjährige strategische Entwicklungskooperation bekannt, um die Bewertung von REZLIDHIA®? (Olutasidenib) bei akuter myeloischer Leukämie (AML) und anderen hämatologischen Krebsarten bekannt. Die Allianz bringt die Expertise von MD Anderson in der klinischen Forschung mit dem differenzierten zielgerichteten Molekül von Rigel zusammen.

Im Rahmen der strategischen Zusammenarbeit werden Rigel und MD Anderson das Potenzial von Olutasidenib zur Behandlung von neu diagnostizierten und rezidivierten oder refraktären (R/R) Patienten mit AML, myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit höherem Risiko und fortgeschrittenen myeloproliferativen Neoplasmen (MPN) in Kombination mit anderen Wirkstoffen untersuchen. Die Zusammenarbeit wird auch die Bewertung von Olutasidenib als Monotherapie bei MDS mit geringerem Risiko und als Erhaltungstherapie bei Patienten nach einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation unterstützen. REZLIDHIA ist ein potenter, selektiver, oral zu verabreichender, niedermolekularer Inhibitor von mutiertem IDH1 (mIDH1)1, der an mIDH1 bindet und es hemmt, um die 2-Hydroxyglutarat-Konzentration zu senken und die normale zelluläre Differenzierung der myeloischen Zellen wiederherzustellen.

RE ZLIDHIA ist von der Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit R/R AML mit einer anfälligen Isocitrat-Dehydrogenase-1 (IDH1)-Mutation zugelassen, die durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen wurde. REZLIDHia und MD Anderson werden gemeinsam alle klinischen Entwicklungsbemühungen leiten, die von einem gemeinsamen Lenkungsausschuss überwacht werden. Rigel wird während der fünfjährigen Zusammenarbeit 15 Millionen Dollar an zeitabhängigen Meilensteinzahlungen und Studienmaterial bereitstellen.

Rigel wird alle Rechte an seinen Programmen im Rahmen der Zusammenarbeit behalten.