NRx Pharmaceuticals, Inc. gab die Unterzeichnung eines Entwicklungsvertrags zur Herstellung einer Darreichungsform von Ketamin bekannt, die für die intravenöse Verabreichung gemäß den geltenden FDA-Herstellungsvorschriften geeignet ist. Die vorhandenen Ketaminpräparate sind nicht für die Behandlung von Depressionen und Selbstmordgefährdung zugelassen und entsprechen häufig nicht den modernen Herstellungsanforderungen für injizierbare Medikamente in Einzeldosen. NRx und sein Produktionspartner planen, weitere Informationen in einem bevorstehenden 8K-Filing zu veröffentlichen.

Da intravenöses Ketamin immer häufiger zur Behandlung von Depressionen und Suizidalität eingesetzt wird, wird die Versorgung mit Ketamin - das nur als Narkosemittel zugelassen ist - immer schwieriger. Darüber hinaus werden die Anbieter von Ketamin zunehmend durch die Warnungen der FDA an Patienten und Gesundheitsdienstleister über mögliche Risiken im Zusammenhang mit zusammengesetzten Ketamin-Produkten herausgefordert. Zusammengesetzte Produkte werden im Rahmen der staatlichen Apothekengesetze von Compounding-Apotheken vertrieben und entsprechen möglicherweise nicht den verschiedenen Aspekten des Food, Drug, and Cosmetics Act.