NRx Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass die US-Zulassungsbehörde FDA den Antrag auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug Application, IND) für NRX-101, die patentierte Kombination aus D-Cycloserin und Lurasidon, zur Behandlung komplizierter Harnwegsinfektionen (cUTI) genehmigt hat. Die D-Cycloserin (DCS)-Komponente von NRX-101 ist als Antibiotikum bekannt und wird unmetabolisiert über den Urin ausgeschieden. Die NMDA-antagonistische Wirkung von DCS führte jedoch zu seinem Einsatz in den Vereinigten Staaten, während es bei der Weltgesundheitsorganisation ein weit verbreitetes Mittel gegen Tuberkulose geblieben ist.

Die patentierte Entdeckung von NRx, dass die Kombination von DCS mit geringen Mengen von Lurasidon den ZNS-Nebenwirkungen potenziell entgegenwirkt, macht NRX-101 zu einem wichtigen, patentierten Antibiotikum, und das gerade zu einer Zeit, in der die Amerikaner zunehmend mit einer intravenösen Antibiotikatherapie und sogar mit Krankenhausaufenthalten und dem Tod durch Krankheitserreger konfrontiert sind, die noch vor einer Generation leicht zu kontrollieren waren. Wie bereits bekannt gegeben, sieht das Unternehmen den Wert für dieses Programm in einem unabhängigen Unternehmen, das sich der Entwicklung und Vermarktung von NRX-101 für cUTI widmet. Das Unternehmen wartet auf die Antwort der FDA auf seinen Antrag auf Erteilung des Titels Qualified Infectious Disease Product (QIDP), die für nächsten Monat erwartet wird.