Nanexa AB gab bekannt, dass das Unternehmen von der schwedischen Arzneimittelbehörde die Genehmigung erhalten hat, eine klinische Studie mit seinem Arzneimittelkandidaten NEX-20 zu beginnen. NEX-20 ist eine langwirksame Formulierung von Lenalidomid, die auf dem PharmaShell®-System basiert und für die Erhaltungstherapie des Multiplen Myeloms bestimmt ist. Bei der Studie handelt es sich um eine Phase-1-Studie zur Untersuchung des pharmakokinetischen Profils, der Sicherheit und der Verträglichkeit von NEX-20 in aufsteigender Dosierung bei gesunden Freiwilligen. Die Genehmigung der Ethikkommission (etikprövningsnämnden) liegt bereits vor, und weitere Aktivitäten zum Start der Studie sind im Gange.
Nanexa erhält die Genehmigung für den Start einer klinischen Studie mit NEX-20
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