Nanexa AB (publ) gab bekannt, dass die erste Dosis von NEX-20 im Rahmen der Phase-1-Studie NEX-20-01 verabreicht worden ist. NEX-20-01 ist eine Phase-1-Studie, bei der gesunden Freiwilligen eine einzelne Injektion von NEX-20 verabreicht wird, um das pharmakokinetische Profil, die Sicherheit und die Verträglichkeit zu untersuchen. Die Studie ist so angelegt, dass verschiedene Dosisstufen in aufeinanderfolgenden Dosisgruppen untersucht werden, basierend auf den im Verlauf der Studie ausgewerteten Daten.

NEX-20 ist eine lang wirkende Formulierung von Lenalidomid auf der Grundlage des PharmaShell®-Systems von Nanexa. Lenalidomid ist ein immunmodulatorischer Wirkstoff, der sowohl auf Krebszellen als auch auf deren Mikroumgebung abzielt (1). Derzeit nehmen Patienten Lenalidomid täglich als orale Kapsel für 21-28 Tage in 28-tägigen Zyklen ein.