Nanexa AB (publ) gab bekannt, dass das Unternehmen im Vorfeld des bevorstehenden Starts einer Phase-I-Studie mit NEX-22, einem Monatsdepot von Liraglutid zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas, das Auftragsforschungsinstitut (CRO) Profil in Neuss beauftragt hat. Profil ist hochspezialisiert auf frühe klinische Studien zu Diabetes und Adipositas und genießt weltweit einen ausgezeichneten Ruf bei der Durchführung klinischer Forschung in diesen beiden Indikationen. Profil ist ein umfassendes CRO, das sich auf frühe klinische Forschung und translationale Forschung in den Bereichen Diabetes und Fettleibigkeit spezialisiert hat.

Seit seiner Gründung im Jahr 1999 hat das Unternehmen an zahlreichen klinischen Forschungsstudien mit einigen der größten Pharmaunternehmen der Welt teilgenommen. Für die Forschung in diesen Indikationen verfügt das Unternehmen über bis zu 65 Betten in seiner Klinik und ein Team von mehr als 330 Mitarbeitern, von denen über 25 Ärzte sind. Das NEX-22 Projekt befindet sich jetzt in der präklinischen Phase und Nanexa gab Anfang des Jahres bekannt, dass eine erste Tierstudie eine Freisetzung von lIRaglutide über 28 Tage zeigte.

Weitere präklinische Studien sind im Gange, die diese Ergebnisse vorläufig bestätigen. Die Phase-I-Studie zu NEX-22 wird voraussichtlich Ende 2023 beginnen können.