Matinas BioPharma Holdings, Inc. gibt positive Ergebnisse einer weiteren In-vivo-Studie an gesunden Mäusen mit einer oralen LNC-Formulierung von Docetaxel bekannt. Docetaxel ist ein bewährtes Chemotherapeutikum, das bei der Behandlung verschiedener metastasierender und inoperabler Tumore eingesetzt wird. Docetaxel wird derzeit nur intravenös verabreicht und ist häufig mit erheblichen Nebenwirkungen und behandlungslimitierenden Toxizitäten verbunden. Ziel dieser Studie war es, festzustellen, ob eine orale LNC-Formulierung von Docetaxel das allgemeine Sicherheitsprofil von herkömmlich intravenös verabreichtem Docetaxel verbessern kann.

An der Studie nahmen gesunde BALB/c-Mäuse (n=24) teil, die in drei Behandlungsgruppen aufgeteilt wurden: Kontrolltiere, die mit oraler Kochsalzlösung behandelt wurden. IV-Docetaxel (30 mg/kg oder 0,6 mg/Dosis), einmal wöchentlich über drei Wochen verabreicht. IV-Docetaxel (30 mg/kg oder 0,6 mg/Dosis), einmal wöchentlich über drei Wochen verabreicht.

Orales LNC-Docetaxel (37,5 mg/kg oder 0,75 mg/Dosis), einmal täglich über drei Wochen verabreicht. Der primäre Endpunkt war die Veränderung des Körpergewichts während des Behandlungszeitraums.