Matinas Biopharma Holdings, Inc. gibt positive in vivo-Wirksamkeitsergebnisse der oralen LNC-Docetaxel-Formulierung in einem Melanom-Modell bekannt
Am 07. November 2023 um 13:30 Uhr
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Matinas BioPharma Holdings, Inc. gab positive Ergebnisse einer In-vivo-Tierstudie mit einer oralen LNC-Formulierung von Docetaxel bekannt. Docetaxel ist ein bekanntes Chemotherapeutikum, das bei der Behandlung verschiedener metastasierender und inoperabler Tumore eingesetzt wird. Derzeit wird Docetaxel intravenös verabreicht und kann mit erheblichen Nebenwirkungen und Toxizitäten verbunden sein. Studienaufbau: Ziel: Dokumentation der Wirksamkeit einer oralen LNC-Docetaxel-Formulierung zur gezielten Behandlung von Tumoren mit negativen (unbehandelt) und positiven (Docetaxel intravenös) Kontrollen.
Syngenes Tumormodell (C57BL/6-Mäuse, denen B16F10-Mausmelanomzellen injiziert wurden) Vier Behandlungsgruppen Unbehandelte Kontrollen Niedrig dosiertes, oral verabreichtes LNC-Docetaxel Hoch dosiertes, oral verabreichtes LNC-Docetaxel IV-Docetaxel Die Verabreichung von oralem LNC und IV-Docetaxel begann an Tag 5 nach der Injektion der Tumorzellen.Dosis orale LNC-Arme täglich bis Tag 14 verabreicht IV-Docetaxel an Tag 5 und Tag 10 Tumorvolumen (Messschieber) während des gesamten Behandlungsverlaufs gemessen Toxizität während der Behandlung überwacht und Bewertung der hämatologischen Parameter an Tag 14 Tieropfer an Tag 14 Tumorvolumen an Tag 14 gemessen Schlüsselergebnisse: Wirksamkeit: Die Anti-Tumor-Wirkung von täglich oral verabreichtem LNC-Docetaxel war sowohl in der Hochdosis- als auch in der Niedrigdosis-Gruppe vergleichbar mit intravenös verabreichtem Docetaxel, mit statistisch signifikanter Verringerung des Tumorvolumens im Vergleich zu den unbehandelten Kontrollen an Tag 14 (hochdosiertes orales LNC -63%; niedrigdosiertes orales LNC -57%; intravenös verabreichtes Docetaxel -68%) und einer ähnlichen Verringerung des Tumorgewichts an Tag 14. Sicherheit: Es wurden keine systemischen Toxizitäten festgestellt. Das Körpergewicht blieb während der gesamten Behandlungsdauer stabil und die hämatologischen Parameter waren mit denen der unbehandelten Kontrollgruppe vergleichbar.
Mögliche nächste Schritte für Matinas sind die Bewertung der Wirksamkeit der aktuellen LNC-Docetaxel-Formulierung in anderen Tumormodellen und die Bewertung längerfristiger Behandlungsschemata, um die fehlende Toxizität zu bestätigen. Darüber hinaus plant Matinas, die potenzielle Anti-Tumor-Aktivität von LNC-Formulierungen kleiner Oligonukleotide zu untersuchen.
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Matinas BioPharma Holdings, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung bahnbrechender Therapien mit Hilfe seiner Lipid-Nanokristall (LNC)-Plattform (LNC-Plattform). Der führende Produktkandidat des Unternehmens ist MAT2203 (orales Amphotericin B), ein hochwirksames Antimykotikum, das dank der LNC-Technologie oral verabreicht werden kann und bei Patienten mit lebensbedrohlichen invasiven Pilzinfektionen über einen längeren Zeitraum sicher und gut verträglich ist. MAT2203 ist nun für eine einzige Phase-III-Zulassungsstudie (die ORALTO-Studie) zur Unterstützung eines Antrags auf Zulassung eines neuen Medikaments (NDA) für die Behandlung von invasiver Aspergillose bei Patienten mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten positioniert. Das Unternehmen erweitert die Nutzung der LNC-Plattform mit kleinen Molekülen und kleinen Oligonukleotiden außerhalb des Bereichs der Infektionskrankheiten, um Entzündungen und Onkologie zu behandeln. Es untersucht auch eine Reihe von LNC-Formulierungen von zwei kleinen Oligonukleotiden, die auf die entzündlichen Zytokine IL-17A und TNF? abzielen.