Arzneimittelhersteller haben mit der Auslieferung von Nachahmerpräparaten des Medikaments Vyvanse von Takeda Pharmaceutical begonnen. Damit soll der anhaltende Mangel an dem ADHS-Medikament in den Vereinigten Staaten ausgeglichen werden.

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hatte am Montag mitgeteilt, dass sie generische Versionen von Vyvanse von 11 Arzneimittelherstellern zugelassen hat, nachdem die Exklusivität von Takeda für das Medikament am 24. August abgelaufen war. Nachahmerpräparate des Medikaments gibt es als Kapseln und Kautabletten in Dosierungen von 10 Milligramm bis 70 Milligramm.

Die US-amerikanischen Arzneimittelhersteller Mallinckrodt und Viatris, das britische Unternehmen Hikma Pharmaceuticals und der indische Arzneimittelhersteller Sun Pharmaceutical Industries bestätigten am Donnerstag, dass sie mit der Auslieferung ihrer generischen Versionen des Medikaments begonnen haben, das auch für die Behandlung einer Essstörung bei Erwachsenen zugelassen ist.

Die Generikahersteller erklärten, dass sie mit der Drug Enforcement Administration (DEA) zusammenarbeiten, da die Medikamente als kontrollierte Substanz eingestuft sind.

Kontrollierte Substanzen sind Medikamente, die zu körperlicher und geistiger Abhängigkeit führen können und für die es Einschränkungen bei der Wiedereinlösung von Rezepten gibt.

"Wir werden eng mit der DEA zusammenarbeiten, um zusätzliche Quoten zu beantragen und zu sichern, um unsere Produktion nach dieser Genehmigung zu erhöhen", sagte Mallinckrodt.

Seit Oktober hat die FDA vor einer anhaltenden Verknappung von Adderall von Teva Pharmaceutical Industries Ltd gewarnt, nachdem der in Israel ansässige Arzneimittelhersteller auf zeitweilige Verzögerungen bei der Herstellung hingewiesen hatte.

Diese Verknappung führte zu einem sprunghaften Anstieg der Nachfrage nach Vyvanse, was zusammen mit den Herstellungsproblemen zu einer Verknappung des Medikaments von Takeda geführt hat.