Immutep Limited gab bekannt, dass es von der zuständigen spanischen Behörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (AEMPS) eine positive Rückmeldung für die bevorstehende Phase-III-Studie TACTI-004 des Unternehmens mit Eftilagimod alpha ("efti") zur Erstlinienbehandlung von metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (1L NSCLC) erhalten hat. Die AEMPS befürwortet, dass Immutep eine Zulassungsstudie für 1L NSCLC durchführt und efti in Kombination mit einer Anti-PD-1-Therapie in einem chemotherapiefreien Schema oder als Dreifach-Kombinationsansatz, der eine Chemotherapie beinhaltet, untersucht. Zu den weiteren Punkten, die auf dem Treffen besprochen wurden, gehörten allgemeine Aspekte des Studiendesigns, einschließlich der Auswahl des Kontrollarms und der Statistiken, sowie die Besonderheiten der Patientenpopulation.

Weitere Interaktionen mit den Aufsichtsbehörden sowie mit anderen Interessengruppen und potenziellen Partnern laufen auf produktive Weise.