Immix Biopharma, Inc.

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Pharmazeutika

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18.04.	Immix Biopharma, Inc. gibt bekannt, dass die Verabreichung von NXC-201 an Patienten in den Vereinigten Staaten planmäßig verläuft	CI
29.03.	Immix Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	CI

Immix Biopharma, Inc. genehmigt einen Rückkaufplan.

April 29, 2022

Das Board of Directors von Immix Biopharma, Inc. hat am 09. Mai 2022 einen Rückkaufplan genehmigt.

Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise

Aktuelle Nachrichten zu Immix Biopharma, Inc.

Immix Biopharma, Inc. gibt bekannt, dass die Verabreichung von NXC-201 an Patienten in den Vereinigten Staaten planmäßig verläuft	18.04.	CI
Immix Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	29.03.	CI
Immix Biopharma, Inc. gibt großes umfassendes Krebszentrum als federführenden Standort für klinische Studie zu NXC-201 Al-Amyloidose bekannt	20.03.	CI
Immix Biopharma schlägt Aktienangebot vor; Aktien brechen ein	05.02.	MT
Immix Biopharma, Inc. gibt neue klinische Daten aus seiner Phase 1b/2a NEXICART-1 bekannt	11.12.	CI
Immix Biopharma, Inc. veranstaltet eine KOL-Veranstaltung zur Erörterung des BCMA-gerichteten CAR-T-Zelltherapie-Kandidaten NXC-201 für rezidivierte/refraktäre AL-Amyloidose	22.11.	CI
Immix Biopharma gibt bekannt, dass die FDA den Antrag auf ein neues Medikament für NXC-201 genehmigt hat; Aktien fallen	21.11.	MT
Immix Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023	13.11.	CI
Immix Biopharma präsentiert auf der 65. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) Daten zu NXC-201 bei 9 rezidivierten/refraktären AL-Amyloidose-Patienten	06.11.	CI
Immix Biopharma schließt 3. Charge von NXC-201 in seiner CAR-T-Produktionsstätte in den USA ab	16.10.23	CI
Immix Biopharma, Inc. gibt vollständiges Ansprechen beim 9. refraktären/refraktären AL-Amyloidose-Patienten in der klinischen Studie NXC-201 auf der 20. Jahrestagung der IMS bekannt	03.10.23	CI
Top Midday Gainers	02.10.23	MT
Immix Biopharma Inc. gibt auf der 20. IMS-Jahrestagung klinische Daten zu NXC-201 für 72 Patienten bekannt, 95%ige Gesamtansprechrate bei Multiplem Myelom	02.10.23	CI
Immix Biopharma reicht Registrierungserklärung im Namen des veräußernden Aktionärs ein	26.09.23	MT
Immix Biopharma erhält FDA Orphan Drug Label für NXC-201 zur Behandlung der Amyloid-Leichtketten-Amyloidose	21.09.23	MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen am späten Nachmittag	23.08.23	MT
Sektor Update: Gesundheitswesen	23.08.23	MT
Immix Biopharma: US FDA erteilt Orphan Drug Designation für NXC-201 zur Behandlung des Multiplen Myeloms	23.08.23	MT
Immix Biopharma, Inc. gibt bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration den Orphan Drug Designation für Immix Biopharma NXC-201 zur Behandlung des Multiplen Myeloms genehmigt hat	23.08.23	CI
Immix Biopharma, Inc. ernennt Jekaterina Chudnovsky zum Mitglied des Verwaltungsrats	22.08.23	CI
Immix Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023	11.08.23	CI
Immix gibt an, dass der Medianwert für das progressionsfreie Überleben in der Studie mit IMX-110 plus Tislelizumab bei Darmkrebs noch nicht erreicht wurde	17.07.23	MT
Immix Biopharma, Inc. meldet 2. positives Zwischenergebnis der klinischen Studie bei refraktärem/refraktärem metastasiertem Darmkrebs in der laufenden Phase 1B/2A-Studie mit Imx-110	17.07.23	CI
Immix Biopharma-Einheit Nexcella schließt erste technische Charge von NXC-201 am US-Standort ab; Aktien steigen an	10.07.23	MT
Immix Biopharma-Einheit schließt Pre-IND Meeting mit FDA zu NXC-201 klinischer Studie ab	26.06.23	MT

Immix Biopharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Anwendung der chimären Antigenrezeptor-Zelltherapie (CAR-T) bei Leichtketten-Amyloidose (AL) und Autoimmunerkrankungen. Das führende Zelltherapieprodukt des Unternehmens ist CAR-T NXC-201 zur Behandlung von Autoimmunkrankheiten, rezidivierender/refraktärer AL-Amyloidose und rezidivierendem/refraktärem multiplem Myelom, das in der laufenden klinischen Phase Ib/IIa-Studie NEXICART-1 (NCT04720313) untersucht wird. Sein gewebespezifisches Therapeutikum IMX-110 befindet sich in klinischen Studien als Monotherapie und in Kombination mit Tislelizumab (BeiGene anti-PD-1 - IMMINENT-01 NCT05840835) für fortgeschrittene solide Tumore wie rezidivierendes/refraktäres Kolorektalkarzinom (CRC). IMX-110, das sich in klinischen Studien der Phase Ib/IIa befindet, ist ein gewebespezifisches Therapeutikum mit TME-Normalisierung, eine Technologie, die das Unternehmen zunächst für mCRC und Weichteilsarkome (STS) entwickelt.

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10.05.2024 - American Society of Gene & Cell Therapy Meeting - HBI0101

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Unternehmenstermine

Sektor Biopharmazeutika

	% 1. Jan.	Kap.
IMMIX BIOPHARMA, INC.	-69,65 %	55,43 Mio.
CSL LIMITED	-4,66 %	87,53 Mrd.
SAMSUNG BIOLOGICS CO.,LTD.	+2,63 %	40,42 Mrd.
BIOGEN INC.	-21,76 %	29,48 Mrd.
UCB	+55,77 %	25,43 Mrd.
BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.	-14,78 %	15,59 Mrd.
INCYTE CORPORATION	-18,49 %	11,49 Mrd.
BEIJING WANTAI BIOLOGICAL PHARMACY ENTERPRISE CO., LTD.	-15,61 %	11,1 Mrd.
CHONGQING ZHIFEI BIOLOGICAL PRODUCTS CO., LTD.	-44,02 %	11,3 Mrd.
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB	+4,79 %	8,75 Mrd.

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