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18.04. Immix Biopharma, Inc. gibt bekannt, dass die Verabreichung von NXC-201 an Patienten in den Vereinigten Staaten planmäßig verläuft CI
29.03. Immix Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI

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Immix Biopharma, Inc. gibt bekannt, dass die Verabreichung von NXC-201 an Patienten in den Vereinigten Staaten planmäßig verläuft
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Immix Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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Immix Biopharma, Inc. gibt großes umfassendes Krebszentrum als federführenden Standort für klinische Studie zu NXC-201 Al-Amyloidose bekannt
CI
Immix Biopharma schlägt Aktienangebot vor; Aktien brechen ein
MT
Immix Biopharma, Inc. gibt neue klinische Daten aus seiner Phase 1b/2a NEXICART-1 bekannt
CI
Immix Biopharma, Inc. veranstaltet eine KOL-Veranstaltung zur Erörterung des BCMA-gerichteten CAR-T-Zelltherapie-Kandidaten NXC-201 für rezidivierte/refraktäre AL-Amyloidose
CI
GNW-Adhoc: Immix Biopharma gibt die FDA-Genehmigung des IND-Antrags für CAR-T NXC-201 bekannt, der die Verabreichung an US-Patienten ermöglicht
DP
Immix Biopharma gibt die FDA-Genehmigung des IND-Antrags für CAR-T NXC-201 bekannt, der die Verabreichung an US-Patienten ermöglicht
GL
Immix Biopharma gibt bekannt, dass die FDA den Antrag auf ein neues Medikament für NXC-201 genehmigt hat; Aktien fallen
MT
Immix Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Immix Biopharma präsentiert auf der 65. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) Daten zu NXC-201 bei 9 rezidivierten/refraktären AL-Amyloidose-Patienten
CI
Immix Biopharma schließt 3. Charge von NXC-201 in seiner CAR-T-Produktionsstätte in den USA ab
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Immix Biopharma, Inc. gibt vollständiges Ansprechen beim 9. refraktären/refraktären AL-Amyloidose-Patienten in der klinischen Studie NXC-201 auf der 20. Jahrestagung der IMS bekannt
CI
Top Midday Gainers
MT
Immix Biopharma Inc. gibt auf der 20. IMS-Jahrestagung klinische Daten zu NXC-201 für 72 Patienten bekannt, 95%ige Gesamtansprechrate bei Multiplem Myelom
CI
Immix Biopharma reicht Registrierungserklärung im Namen des veräußernden Aktionärs ein
MT
Immix Biopharma erhält FDA Orphan Drug Label für NXC-201 zur Behandlung der Amyloid-Leichtketten-Amyloidose
MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen am späten Nachmittag
MT
Sektor Update: Gesundheitswesen
MT
Immix Biopharma: US FDA erteilt Orphan Drug Designation für NXC-201 zur Behandlung des Multiplen Myeloms
MT
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