Immix Biopharma, Inc. gab bekannt, dass es am 29. November 2023 um 16:15 Uhr ET eine virtuelle KOL-Veranstaltung zur Diskussion des BCMA-Targeted CAR-T-Zelltherapie-Kandidaten NXC-201 abhalten wird, der sich in der Entwicklung für rezidivierte/refraktäre AL-Amyloidose (R/R ALA) und rezidiviertes/refraktäres Multiples Myelom (R/R MM) mit geplanter Erweiterung auf Autoimmunindikationen befindet. Auf der Veranstaltung werden Heather Landau, MD (Direktorin des Amyloidose-Programms, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center), Vaishali Sanchorawala, MD (Professorin, Boston University School of Medicine) und Susan Bal, MD (Assistenzprofessorin, University of Alabama at Birmingham) über das aktuelle Behandlungsparadigma für Patienten mit rezidivierter/refraktärer AL-Amyloidose und die NEXICART-1-Studie zu NXC-201 als potenzielle chimäre Antigenrezeptor-T-Behandlungsoption (CAR-T) sprechen. NXC-201 ist eine auf BCMA ausgerichtete CAR-T-Zelltherapie.

NXC-201 wurde bisher bei mehr als 70 Patienten verabreicht und hat vielversprechende Phase 1/2a-Daten bei ALA gezeigt, mit einer 100%igen Gesamtansprechrate (9/9) bei stark vorbehandelten rezidivierten/refraktären AL-Amyloidose-Patienten sowie einer 95%igen Gesamtansprechrate mit einer medianen Nachbeobachtungszeit von 11,9 Monaten bei Patienten mit R/R MM (36/38 stark vorbehandelte Patienten). Am 21. November 2023 gab IMMX den Erhalt der IND-Genehmigung für die Ausweitung der Dosierung von NXC-201 in den USA bekannt. NXC-201 wurde für eine mündliche Präsentation und eine Posterpräsentation auf der American Society for Hematology 65th Annual Meeting am 10. und 11. Dezember 2023 ausgewählt. NXC-201 hat von der FDA die Orphan Drug Designation (ODD) sowohl für AL-Amyloidose als auch für das Multiple Myelom erhalten.