I-Mab gab bekannt, dass es mit Bristol Myers Squibb eine Vereinbarung über die Zusammenarbeit bei klinischen Studien und die Lieferung von Givastomig geschlossen hat. Im Rahmen der Zusammenarbeit wird die Kombination von Givastomig, einem von I-Mab und ABL Bio gemeinsam entwickelten bispezifischen Antikörper gegen Claudin 18.2 x 4-1BB, mit dem Immun-Checkpoint-Inhibitor Nivolumab von Bristol Myers Squibb und einer Chemotherapie (FOLFOX oder CAPOX) als potenzielle Erstlinienbehandlung für Patienten mit fortgeschrittenem Claudin 18.2-positivem Magen- und Speiseröhrenkrebs untersucht. Gemäß der Vereinbarung wird die Studie eine multinationale Phase-1-Studie sein, die von I-Mab durchgeführt wird.

Bristol Myers Squibb wird Nivolumab liefern. Nivolumab ist ein Immun-Checkpoint-Inhibitor, der das PD-L1-Protein auf Krebszellen daran hindert, an PD-1 zu binden, wodurch die Funktion der T-Zellen gestärkt und eine bessere Reaktion auf den Tumor erzielt wird.