I-Mab erhielt am 21. September 2023 eine Mitteilung von AbbVie Global Enterprises Ltd. ("AbbVie") eine Kündigung der Lizenz- und Kooperationsvereinbarung zwischen den Parteien vom 3. September 2020, die am 15. August 2022 geändert wurde (die "Kooperationsvereinbarung"), in Bezug auf bestimmte CD47-Antikörper und Produkte. Die Beendigung der Kooperationsvereinbarung in ihrer Gesamtheit durch AbbVie basiert auf der vorherigen Einstellung des Programms und der strategischen Entscheidung von AbbVie. Die Kündigung wird am 20. November 2023 wirksam.

Infolgedessen erhält das Unternehmen die vollständigen globalen Rechte zur Entwicklung und Vermarktung bestimmter CD47-Wirkstoffe und Produkte im Rahmen der Kooperationsvereinbarung zurück, einschließlich Lemzoparlimab. Die Kündigung hat keinen Einfluss auf die Abschlags- und Meilensteinzahlungen in Höhe von 200 Millionen US-Dollar, die das Unternehmen von AbbVie erhalten hat. Lemzoparlimab ist ein neuartiger CD47-Antikörper, der einzigartige Vorteile bei der Arzneimittelsicherheit bietet, ohne die Wirksamkeit zu beeinträchtigen.

Das Unternehmen führt derzeit eine Phase-3-Zulassungsstudie mit Lemzoparlimab in Kombination mit Azacitidin (AZA) als Erstlinienbehandlung von Patienten mit einem myelodysplastischen Syndrom mit höherem Risiko (HR-MDS) in China durch, um seine klinische Wirksamkeit und Sicherheit zu untersuchen. Lemzoparlimib hat das Potenzial, der erste CD47-Antikörper seiner Klasse für hämatologische Malignome in China zu werden. Das Unternehmen wird die Folgedaten der Phase-2-Studie mit LemzopARlimab bei HR-MDS sowie alle verfügbaren und anstehenden Daten anderer CD47-Therapien prüfen, um zukünftige Entwicklungsmöglichkeiten mit Lemzoparlimib zu untersuchen.

die Fähigkeit von I-Mab, den Schutz des geistigen Eigentums für seine Technologie und seine Medikamente zu erhalten und aufrechtzuerhalten; die begrenzte Betriebsgeschichte von I-Mab und die Fähigkeit von I-Mab, zusätzliche Mittel für den Betrieb zu erhalten und die Entwicklung und Vermarktung seiner Medikamentenkandidaten abzuschließen; und die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf die klinische Entwicklung, die kommerziellen und sonstigen Aktivitäten von I-Mab sowie die Risiken, die im Abschnitt "Risikofaktoren" im jüngsten Jahresbericht von I-Mab auf Formular 20-F ausführlicher erläutert werden, sowie die Erörterung potenzieller Risiken, Ungewissheiten und anderer wichtiger Faktoren in den späteren Einreichungen von I-Mab bei der SEC.