I-Mab gab mehrere aktuelle Entwicklungen bei TJ-L14B/ABL503 bekannt, einem differenzierten PD-L1 x 4-1BB bispezifischen Antikörper, der in Zusammenarbeit mit ABL Bio entwickelt wurde. TJ-L14B/ABL503 wurde entwickelt, um Tumore zu behandeln, die gegen PD-(L)1-Antikörper resistent sind, da er die einzigartige Fähigkeit besitzt, 4-1BB nach der Bindung an sein Ziel, PD-L1, bedingt zu aktivieren. I-Mab besitzt 50% der weltweiten Rechte an TJ-L14B/ABL503.

Am 7. September 2023 wurde TJ-L14B/ABL503 erfolgreich in acht eurasischen Ländern zum Patent angemeldet. Das Patent mit der offiziellen Bezeichnung "Anti-PD-L1/Anti-4-1BB Bispecific Antibody and Its Applications" sichert Patentrechte bis zum Jahr 2039. Außerdem wurde dieses Patent bereits in Chile, Südafrika und Japan erteilt.

Derzeit laufen Patentprüfungen in über 20 Ländern, darunter in den USA, China und Europa. TJ-L14B/ABL503 wird derzeit in einer Phase-1-Dosis-Eskalationsstudie bei Patienten mit progressiven, lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden soliden Tumoren untersucht, die nach früheren Behandlungslinien rezidiviert oder refraktär sind. Der Teil der Phase-1-Studie, in dem die Dosis erhöht wird, schreitet in den USA und Südkorea aktiv voran.

Derzeit wurden 1 vollständiges Ansprechen, 1 teilweises Ansprechen und 2 Patienten, die ein unbestätigtes objektives Ansprechen erreicht haben, beobachtet. Es gibt zwar vorläufige Wirksamkeitssignale, aber die maximal verträgliche Dosis ist noch nicht erreicht. Das Unternehmen geht davon aus, dass die wichtigsten klinischen Daten der Phase 1 in der ersten Hälfte des Jahres 2024 auf einer großen medizinischen Konferenz vorgestellt werden.