Der Vorstand der HBM Holdings Limited gab bekannt, dass die National Medical Products Administration of China (die NMPA) den Antrag auf eine Biologika-Lizenz für Batoclimab (HBM9161) zur Behandlung von generalisierter Myasthenia gravis ("gMG") offiziell angenommen hat. Am 6. März 2023 gab das Unternehmen positive Topline-Ergebnisse seiner klinischen Phase-III-Studie mit Batoclimab (HBM9161) zur Behandlung von gMG bekannt. Die Ergebnisse der Phase-III-Studie erfüllten den primären Wirksamkeitsendpunkt sowie wichtige sekundäre Endpunkte und wiesen ein günstiges Sicherheitsprofil auf.

Batoclimab (HBM 9161) ist ein Produkt zur Behandlung mehrerer pathogener, durch IgG vermittelter Autoimmunkrankheiten mit erheblichem medizinischem Bedarf. gMG ist eine der ersten dieser vielfältigen Indikationen und diese Therapie erhielt Anfang 2021 das "Breakthrough Therapy Certificate" von der NMPA und veröffentlichte im Juli 2021 die positiven Topline-Daten der klinischen Phase II-Studie. Im Oktober 2022 schloss das Unternehmen eine Lizenzvereinbarung mit NBP Pharma, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft der CSPC Group, um die Entwicklung und Vermarktung von Batoclimab im Großraum China voranzutreiben.