Harbour BioMed gab bekannt, dass der erste Patient in der laufenden Phase-I-Studie mit dem ersten Anti-B7H7 (HHLA2)-Antikörper HBM1020 (NCT05824663/Studie 1020.1) in den Vereinigten Staaten behandelt wurde. Diese Studie untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Anti-Tumor-Aktivität von HBM1020 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. HBM1020 wurde aus der H2L2-Plattform von Harbour Mice entwickelt und ist der erste therapeutische monoklonale Antikörper gegen B7H7/HHLA2, der weltweit in die klinische Entwicklung geht.

Über HBM1020: HBM1020 ist der erste vollständig humane monoklonale Antikörper gegen B7H7/HHLA2, der auf der Plattform für transgene Mäuse H 2L2 von Harbour Mice entwickelt wurde. B7H7, auch bekannt als HHLA2, ist ein neuartiges immunmodulierendes Molekül, das zur B7-Familie gehört.

Die B7-Familie ist von zentraler Bedeutung für die Regulierung der T-Zell-Reaktion, was diese Signalwege für die Krebsimmuntherapie sehr attraktiv macht. Die meisten der bisher validierten Zielmoleküle in der Immunonkologie sind mit der B7-Familie verwandt, darunter PD-(L)1 und CTLA-4. Die Therapien gegen Targets der B7-Familie haben bereits einen Paradigmenwechsel in der Krebstherapie herbeigeführt und sind von großem klinischen Nutzen. Als neu entdecktes Mitglied der B7-Familie überschneidet sich die Expression von B7H7 nicht mit der Expression von PD-L1 in verschiedenen Tumorarten, was auf einen alternativen Weg der Immunevasion neben PD-(L)1 hinweist. Bei PD-L1-negativen/refraktären Patienten spielt B7H7 möglicherweise eine entscheidende Rolle für Tumorzellen, um der Immunüberwachung zu entgehen.

HBM1020 kann die Anti-Tumor-Immunität verstärken, indem es das neuartige Immun-Checkpoint-Target blockiert. Präklinische Daten belegen seine immunaktivierende und antitumorale Wirkung. Mit seinen innovativen biologischen Mechanismen stellt HBM1020 ein neuartiges Anti-Tumor-Therapeutikum dar, das die PD-(L)1-Therapeutika für Patienten ergänzt, insbesondere für PD-L1-negative/refraktäre Patienten.