Everest Medicines Limited gab bekannt, dass die taiwanesische Gesundheitsbehörde (Taiwan Food and Drug Administration, TFDA) den Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels (New Drug Application, NDA) für XERAVA® (Eravacyclin) zur Behandlung komplizierter intra-abdominaler Infektionen (cIAI) genehmigt hat. XERAVA® wurde im März 2023 von der National Medical Products Administration ("NMPA") in China zugelassen und im Juli auf den Markt gebracht. Es wurde auch in Singapur zugelassen und vermarktet.

XERAVA® wird aufgrund seines breiten bakteriellen Spektrums und seiner hohen Wirksamkeit gegen multiresistente bakterielle Infektionen von mehreren Behandlungsrichtlinien in China und weltweit empfohlen.