Eisai beantragt volle FDA-Zulassung für Alzheimer-Medikament Leqembi
Der japanische Arzneimittelhersteller Eisai Co Ltd hat am Samstag bei der US Food and Drug Administration (FDA) einen Antrag auf eine Standardüberprüfung seines Alzheimer-Medikaments Leqembi eingereicht, das kürzlich im Rahmen des beschleunigten Prüfverfahrens der Behörde zugelassen wurde.
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