eFFECTOR Therapeutics, Inc. gab den Beginn der Dosierung in einer von Prüfärzten initiierten Phase-1-Dosis-Eskalationsstudie zur Untersuchung von Tomivosertib bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) bekannt. Die Studie wird am Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center der Northwestern University durchgeführt und von Shira Dinner, M.D., Associate Professor of Medicine (Hämatologie und Onkologie), geleitet. Dr. Leonidas Platanias, Direktor des Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center und Professor für Medizin (Hämatologie und Onkologie) und Biochemie und Molekulargenetik, und Dr. Jessica Altman, Professorin für Medizin (Hämatologie und Onkologie), werden als Co-Vorsitzende der Studie fungieren.

Tomivosertib ist ein Inhibitor der mitogen-aktivator protein kinase interacting kinase (MNK) 1 und 2 und blockiert die Phosphorylierung des eukaryotischen Initiationsfaktors 4E (eIF4E). Jeder der Produktkandidaten von eFFECTOR ist so konzipiert, dass er auf ein einzelnes Protein einwirkt, das die Expression eines Netzwerks funktionell verwandter Proteine steuert, darunter Onkoproteine und immunsuppressive Proteine in T-Zellen, die zusammen das Tumorwachstum, das Überleben und die Umgehung des Immunsystems kontrollieren. Der führende Produktkandidat von eFFECTOR, Tomivosertib, ist ein MNK-Inhibitor, der derzeit in KICKSTART, einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2b-Studie mit Tomivosertib in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) untersucht wird.

Zotatifin, eFFECTORs Inhibitor von eIF4A, wird derzeit in Phase-2a-Expansionskohorten bei bestimmten Biomarker-positiven soliden Tumoren, einschließlich E+ Brustkrebs und KRAS-mutiertem NSCLC, untersucht. eFFECTOR hat eine globale Zusammenarbeit mit Pfizer zur Entwicklung von Inhibitoren eines dritten Targets, eIF4E.