eFFECTOR Therapeutics, Inc. gab die Topline-Ergebnisse der primären Analyse der randomisierten Phase-2-Studie KICKSTART bekannt, in der Tomivosertib oder Placebo, jeweils in Kombination mit Pembrolizumab, als Erstlinienbehandlung für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit PD-L1 =50% getestet wurde. Auf der Grundlage von 36 Ereignissen betrug die Hazard Ratio für das progressionsfreie Überleben (PFS, der primäre Endpunkt der Studie) unter Verwendung eines stratifizierten Cox Proportional Hazards Modells 0,62 (95% Konfidenzintervall 0,3 bis 1,3) zugunsten von Tomivosertib. Der zweiseitige p-Wert für das PFS, basierend auf einem stratifizierten Log-Rank-Test, lag bei 0,21, was nicht dem vorgegebenen Schwellenwert von p=0,2 entsprach. Das mediane PFS betrug 13,0 Wochen in der Tomivosertib plus Pembrolizumab-Gruppe und 11,7 Wochen in der Placebo plus Pembrolizumab-Gruppe.

Die Ergebnisse zum Gesamtüberleben sind noch unausgereift, es wurde jedoch kein Trend zugunsten von Tomivosertib beobachtet. 67% der unerwünschten Ereignisse des Grades 3 oder höher traten in der Tomivosertib plus Pembrolizumab-Gruppe auf, gegenüber 37% in der Placebo plus Pembrolizumab-Gruppe.