Defence Therapeutics Inc. gab die erfolgreiche Erprobung eines Krebsimpfstoffs der zweiten Generation mit der Bezeichnung ARM-002TM bekannt, der auf dem führenden Krebsmolekül AccuTOX® basiert. Als therapeutischer Impfstoff in einem Melanom-Krebsmodell getestet, führt ARM-002TM in Kombination mit dem Anti-PD-1-Immun-Checkpoint-Inhibitor zu einer 80%igen vollständigen Reaktion. Im Vergleich zu den derzeitigen Krebsbekämpfungsstrategien kann eine Impfung spezifische Immunantworten stimulieren
die in der Lage sind, etablierte Tumore potenziell zu heilen. Darüber hinaus können die entwickelten Immunzellen zu einer lang anhaltenden Gedächtnisreaktion führen, die den Patienten weiter vor späteren Krebsrückfällen schützt. Unter Verwendung von mesenchymalen Stromazellen (MSCs) als Impfplattform hat Defence bereits gezeigt, dass es möglich ist, diese immunsuppressiven Zellen mit Hilfe des Accum®-Derivats A1 (ARMTM-Impfstoff) pharmakologisch in potente antigenpräsentierende Zellen umzuprogrammieren. Obwohl der ARMTM-Impfstoff den reagierenden T-Zellen wirksam Antigene präsentieren kann, könnte die große Menge an Antigenpräparaten, die zur Herstellung des zellulären Impfstoffs erforderlich ist, in der Klinik eine Herausforderung darstellen. Defence entschied sich dafür, sein führendes AccuTOX®-Molekül zu testen, um einen Krebsimpfstoff der zweiten Generation zu entwickeln, da sich gezeigt hat, dass dieser die Antigenpräsentation in Krebszellen direkt verbessert, wenn er intratumoral in niedrigeren Dosen verabreicht wird. Der Impfstoff ARM-002TM wurde in vivo im Zusammenhang mit Melanomen getestet. Der Impfstoff löste eine beeindruckende antitumorale Reaktion aus, was das Team dazu veranlasste, seinen Anwendungsbereich zu erweitern, indem es ihn bei "schwer zu behandelnden" Eierstock- und Bauchspeicheldrüsenkrebs weiter testete. Das Verteidigungsteam führt parallel dazu weitere Studien durch, um die genaue Wirkungsweise von AccuTOX® bei der Umprogrammierung von MSCs zu entschlüsseln und gleichzeitig den Mechanismus hinter der Wirksamkeit von ARM-002TM anhand verschiedener In-vivo-Studien zu untersuchen. Sobald diese Studien abgeschlossen sind und die "Dry Run"-Herstellung des ARM-002TM-Impfstoffs beendet ist, wird ein Antrag auf Genehmigung einer Phase-I-Studie für einen Korb solider Tumore gestellt.