Defence Therapeutics Inc. gab die Veröffentlichung einer von Experten begutachteten Studie über die krebsbekämpfenden Eigenschaften seines unkonjugierten Accum® bekannt, eines der Produkte von Defence, das insbesondere zur Behandlung des etablierten T-Zell-Lymphoms entwickelt wurde. Die Studie, die in der renommierten Zeitschrift Cancer Science veröffentlicht wurde, trägt den Titel Intratumorale Verabreichung von unkonjugiertem Accum® beeinträchtigt das Wachstum von bereits etablierten soliden Lymphomtumoren. Der dringende Bedarf an neuen Krebstherapeutika treibt die aktive Forschung auf diesem Gebiet voran.

Aus dieser Perspektive bietet Accum® viele Vorteile gegenüber Molekülen, die durch Hochdurchsatz-Screening entdeckt wurden, denn es wurde rational entwickelt, um endosomale Membranen abzubauen, und hat daher eine bekannte ursprüngliche Funktion, die chemische Struktur des Moleküls könnte leicht modifiziert werden, um mehrere Accum®-Varianten zu erzeugen, es kann als in situ spaltbares Antikrebsmolekül leicht mit Antikörpern verbunden werden (um seine Spezifität zu erhöhen), und es ist äußerst vielseitig, da es auf einen allgemeinen Signalweg abzielt, der für jede, wenn nicht sogar die meisten Krebsindikationen relevant ist. Die wichtigsten Ergebnisse der Accum®-Studie sind: Das Molekül induziert den Zelltod verschiedener Krebszelllinien (T-Zell-Lymphom, Dickdarm, Melanom und Brust). Accum® löst die intrazelluläre Produktion reaktiver Sauerstoffspezies aus und unterbricht endosomale Membranen.

Nach dem Kontakt mit Accum® sterben die Krebszellen durch einen Prozess ab, der als immunogener Zelltod bezeichnet wird. Für die Wirkung von Accum® werden sowohl CD4- als auch CD8-T-Zellen benötigt (wichtig für die Krebsbekämpfung). Die intratumorale Verabreichung von Accum® synergiert mit gängigen Immun-Checkpoint-Inhibitoren und führt zu einer effizienten Kontrolle des Tumorwachstums.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass unkonjugiertes Accum® als Anti-Krebs-Molekül eingesetzt werden könnte. Die ausgelösten Effekte sind sehr interessant und unerwartet, da die Induktion des immunogenen Zelltods eine zusätzliche Immunkomponente in die Gleichung einbringt, die einen kalten in einen heißen Tumor mit verstärkter Infiltration von Immunzellen verwandeln kann, wie in der veröffentlichten Studie gezeigt.