Defence Therapeutics Inc. gab den erfolgreichen Abschluss einer präklinischen Studie bekannt, in der die therapeutische Wirksamkeit eines ARM-Impfstoffs der zweiten Generation für solide Tumore untersucht wurde. Die Accum-Technologie hat eine vielversprechende Zukunft mit ihrer vielseitigen Anwendung bei der Entwicklung verschiedener Produkte. Accum wirkt als endosomal-schädigender Wirkstoff, der die Anreicherung von Bio-Wirkstoffen in den Zielzellen verstärkt.

Das Accum-Molekül kann moduliert werden, um eine Reihe von Varianten zu erzeugen, die neue und manchmal unerwartete pharmakologische Eigenschaften aufweisen. So kann die Accum-Variante A1, wenn sie mit Antigenen vermischt wird, eine Proteinaggregation verursachen und verschiedene Stressreaktionen in mesenchymalen Stromazellen (MSCs) "anschalten", die sie in potente antigenpräsentierende Zellen verwandeln. Das Verteidigungsteam hat vor kurzem eine neue dimere Form von A1, die A1-2-Variante, entwickelt, die, wenn sie zur Stimulierung von MSCs verwendet wird, alle behandelten Mäuse mit bereits bestehendem Lymphom heilt.

Diese erstaunlichen Ergebnisse wurden mit einer Dosis erzielt, die nur 40 % der ursprünglichen A1-Dosis entspricht, die zur Herstellung des ARM-Impfstoffs verwendet wurde. Defence hat vor kurzem die von Health Canada geforderten Trockenübungen (Erstellung des Herstellungsprotokolls) eingeleitet, um die GMP-Herstellungsschritte zu validieren, die für den Start der Phase I-Studie erforderlich sind. Diese Tests werden voraussichtlich in diesem Sommer abgeschlossen sein. Defence beabsichtigt, den CTA-Antrag im dritten Quartal 2023 einzureichen.