CARsgen Therapeutics Holdings Limited gab bekannt, dass eine Posterpräsentation, die die vorläufigen Ergebnisse der Phase 1 eines rekombinanten humanisierten monoklonalen Anti-Claudin18.2-Antikörpers (AB011) als Mono- und Kombinationstherapie für Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren hervorhebt, auf dem 2023 American Society of Clinical Oncology Gastrointestinal Cancers Symposium ("ASCO GI") vom 19. bis 21. Januar 2023 in San Francisco, Kalifornien, vorgestellt wurde. Die Details der Präsentation sind wie folgt: Poster Präsentation: Eine multizentrische Phase-1-Studie mit AB011, einem rekombinanten humanisierten monoklonalen Anti-CLDN18.2-Antikörper, als Monotherapie und in Kombination mit Capecitabin und Oxaliplatin (CAPOX) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (Abstract #391, Poster #G13) Referent: Jin Li MD Titel der Sitzung: Poster Session A: Krebserkrankungen der Speiseröhre und des Magens und andere GI-Krebsarten Über AB011 AB011 ist ein humanisierter monoklonaler Claudin18.2-Antikörper (mAb), der von der National Medical Products Administration (NMPA) eine Zulassung für ein neues Prüfpräparat (IND) zur Behandlung von Claudin18.2 positiven soliden Tumoren erhalten hat. CARsgen führt eine klinische Studie der Phase I mit AB011 zur Behandlung von Claudin18.2 positiven soliden Tumoren in China durch, um die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufige Wirksamkeit der AB011-Infusion zu untersuchen.