Antengene Corporation Limited gab bekannt, dass es eine globale klinische Zusammenarbeit mit MSD (Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA) für eine multizentrische, offene Phase-I-Dosisfindungsstudie von ATG-037 als Monotherapie und in Kombination mit MSDs Anti-PD-1-Therapie KEYTRUDA® (Pembrolizumab) bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren (die STAMINA-001-Studie) eingegangen ist. Das primäre Ziel der STAMINA-001-Studie besteht darin, die Sicherheit und Verträglichkeit von ATG-037 als Monotherapie und in Kombination mit KEYTRUDA® zu untersuchen, um die geeignete Dosis für Phase-II-Studien zu ermitteln. Zu den sekundären Zielen der Studie gehören die Charakterisierung der Pharmakologie und die Bewertung der vorläufigen Wirksamkeit von ATG-037.

Im Rahmen der Vereinbarung wird die Studie von Antengene durchgeführt und MSD wird KEYTRUDA® für die Kombinationsstudien zur Verfügung stellen. ATG-037, ein innovatives, von Calithera einlizenziertes und von Antengene selbst entwickeltes Vermögen mit weltweiten Rechten, wurde für den Beginn klinischer Studien in Australien und China zugelassen und ist damit der erste orale niedermolekulare CD73-Inhibitor, der in China und im weiteren asiatisch-pazifischen Raum in die klinische Phase eintritt. Die Patientenrekrutierung für die Phase-I-Studie von ATG-037 läuft derzeit in Australien.

KEYTRUDA® ist eine eingetragene Marke von Merck Sharp & Dohme LLC, einer Tochtergesellschaft von Merck & Co, Inc. in Rahway, NJ, USA.