Zealand Pharma A/S meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die ersten neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 10. November 2022 um 15:00 Uhr
Teilen
Zealand Pharma A/S gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 43,71 Millionen DKK gegenüber 54,19 Millionen DKK vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 148,34 Millionen DKK gegenüber 198,89 Millionen DKK vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 3,29 DKK gegenüber 3,28 DKK im Vorjahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 3,29 DKK gegenüber 3,28 DKK im Vorjahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie betrug 3,21 DKK im Vergleich zu 4,61 DKK vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie betrug 3,21 DKK im Vergleich zu 4,61 DKK vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 80,06 Millionen DKK im Vergleich zu 95,11 Millionen DKK im Vorjahr. Der Nettoverlust betrug 859,69 Millionen DKK gegenüber 737,89 Millionen DKK vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust je Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 14,46 DKK gegenüber 12,73 DKK im Vorjahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 14,46 DKK gegenüber 12,73 DKK im Vorjahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie betrug 19,28 DKK im Vergleich zu 17,26 DKK im Vorjahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie betrug 19,28 DKK im Vergleich zu 17,26 DKK vor einem Jahr.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Zealand Pharma A/S ist ein in Dänemark ansässiges Biotechnologieunternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, das Design und die Entwicklung von peptidbasierten Medikamenten für Stoffwechsel- und Magen-Darm-Erkrankungen und andere seltene Krankheiten mit ungedecktem medizinischen Bedarf. Die peptidbasierten Produktkandidaten des Unternehmens umfassen die klinische Entwicklung, die Zulassung und möglicherweise auch die Vermarktung. Die Pipeline umfasst drei Produktkandidaten in der klinischen Entwicklung: Glepaglutid, das zur Behandlung des Kurzdarmsyndroms (SBS) entwickelt wird, Dasiglucagon zur Verwendung in einem künstlichen Pankreassystem mit zwei Hormonen für ein besseres Diabetesmanagement und Dasiglucagon für die Behandlung von angeborenem Hyperinsulinismus. Das Unternehmen ist in Dänemark und den USA tätig und verfügt über ein Portfolio von Medikamenten und Produktkandidaten, darunter auch Kooperationen mit Boehringer Ingelheim.