Tryp Therapeutics Inc. ("Tryp" oder das "Unternehmen") gab bekannt, dass der erste Patient in der klinischen Phase-II-Studie des Unternehmens für seinen Hauptkandidaten TRP-8802 behandelt wurde. TRP-8802 soll in Kombination mit einer Psychotherapie zur Behandlung von Binge Eating Disorder ('BED') eingesetzt werden. Der erste von bis zu 10 Patienten mit BED wurde jetzt in dieser offenen, explorativen Phase-II-Studie mit TRP-8802 in Kombination mit einer Psychotherapie behandelt.

Die Studie wird in Zusammenarbeit mit der Universität von Florida die Sicherheit und vorläufige Wirksamkeit der Psilocybin-unterstützten Therapie bei Patienten mit BED untersuchen. Die offene Studie gibt Tryp die Möglichkeit, die Ergebnisse fortlaufend zu überwachen. Die BED-Studie von Tryp wird Psychotherapieprotokolle verwenden, die in Zusammenarbeit mit Fluence und deren engagiertem Team aus angesehenen Forschern und Klinikern entwickelt wurden, die über umfangreiche Erfahrungen mit psychedelischen Studien und psychotherapeutischer Ausbildung verfügen, um Fachkräfte im Gesundheitswesen zu unterstützen.

Binge Eating Disorder (BED) - BED ist gekennzeichnet durch wiederkehrende Episoden des Verzehrs großer Mengen an Nahrungsmitteln und das Gefühl, nicht aufhören zu können. Nahezu 30% der Menschen, die eine Behandlung zur Gewichtsreduktion suchen, weisen Anzeichen einer BED auf. Bis zu 3,5 % der Frauen und 2,0 % der Männer entwickeln irgendwann in ihrem Leben eine BED; die bisherigen medikamentösen Behandlungen haben eine begrenzte Wirksamkeit gezeigt.

TRP-8802 ist eine nicht-proprietäre orale Kapsel mit 25 mg synthetischem Psilocybin. Die Verwendung von TRP-8802 für Phase-2a-Studien ermöglicht es Tryp, rasch klinische Studien einzuleiten, um erste Daten zu gewinnen, während gleichzeitig eine verbesserte, proprietäre Formulierung und ein Verabreichungssystem (TRP-8803) für Psilocybin-verwandte Moleküle für Zielindikationen wie BED entwickelt werden.