Tryp Therapeutics Inc. gibt die Ergebnisse des ersten Patienten bekannt, der in seiner klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung von Binge-Eating-Störungen behandelt wurde
Am 09. Juni 2022 um 14:00 Uhr
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Tryp Therapeutics Inc. hat die ersten Daten des ersten Patienten bekannt gegeben, der im Rahmen seiner Phase II-Studie S.T.O.P. behandelt wurde. In Zusammenarbeit mit der Universität von Florida. In der STOP-Studie wird TRP-8802 bei Patienten mit Binge Eating Disorder (Esssucht) untersucht und stellt die erste Anwendung von Psilocybin in Verbindung mit Psychotherapie als therapeutische Intervention bei Patienten mit BED dar. Unmittelbar nach der Integrationssitzung mit den Psychotherapeuten der Studie und während des gesamten vierwöchigen Zeitraums nach der Verabreichung zeigte der erste Patient der STOP-Studie eine verringerte Gesamtangst, eine verringerte Angst vor dem Essen, einen verringerten Zwang zum Überessen sowie ein verbessertes Selbstbild und Selbstvertrauen. Diese positiven Verhaltensänderungen führten nach vier Wochen zu einer deutlichen Gewichtsabnahme. Die beobachteten Verhaltensverbesserungen stimmen mit denen überein, die in anderen klinischen Studien beschrieben wurden, in denen der klinische Nutzen von Psilocybin als therapeutische Maßnahme bei neuropsychiatrischen Störungen untersucht wurde. Darüber hinaus ist es wichtig zu erwähnen, dass während des 4-wöchigen Zeitraums nach der Verabreichung von TRP-8802 keine arzneimittelbedingten unerwünschten Ereignisse auftraten. Gemäß dem STOP-Studienprotokoll werden die Patienten nach der Verabreichung weitere acht Wochen lang beobachtet. TRP-8802 ist der Vorgänger von Tryps führendem Psilocybin-basierten Medikamentenkandidaten TRP-8803. TRP-8803 verfügt über eine einzigartige Formulierung und ein einzigartiges Verabreichungssystem und wurde entwickelt, um die positiven Wirkungen von Psilocybin und psilocybinähnlichen Verbindungen zu verstärken und gleichzeitig die Einschränkungen von Psilocybin, das über andere Verabreichungswege verabreicht wird, deutlich zu verringern. In Kombination mit einer Psychotherapie soll TRP-8803 zur Behandlung bestimmter neuropsychiatrischer Störungen einschließlich BED eingesetzt werden. Tryp setzt TRP-8802 ein, um den Einsatz von Psilocybin-verwandten Substanzen bei bestimmten neuropsychiatrischen Störungen in einem frühen Stadium der Studien zu untersuchen. Wenn sich eine erste Wirksamkeit zeigt, wird TRP-8803 in weiteren Studien untersucht.
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Tryp Therapeutics Inc. ist ein in Kanada ansässiges Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Psilocybin-verwandten Molekülen, einschließlich TRP-8803, für die Behandlung von Krankheiten mit ungedecktem medizinischem Bedarf durch beschleunigte Zulassungswege. Das führende Entwicklungsprogramm des Unternehmens, das Programm Psilocybin-For-Neuropsychiatric Disorders (PFN), zielt auf die Behandlung neuropsychiatrischer Störungen durch die Verabreichung von Formulierungen von synthetischem Psilocybin ab. Die Hauptindikationen für das PFN-Programm sind chronische Schmerzen, einschließlich Fibromyalgie, Phantomschmerzen und komplexes regionales Schmerzsyndrom, sowie Essstörungen, einschließlich Binge Eating und hypothalamische Adipositas. Die Produktpipeline des Unternehmens umfasst TRP-8802 und TRP-8803. TRP-8803 verwendet eine Formulierung und einen Verabreichungsweg, der die Patientenerfahrung verbessert.
Tryp Therapeutics Inc. gibt die Ergebnisse des ersten Patienten bekannt, der in seiner klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung von Binge-Eating-Störungen behandelt wurde