Tryp Therapeutics Inc. hat Zwischenergebnisse für die ersten fünf Patienten bekannt gegeben, die im Rahmen der Phase II-Studie STOP (Study of the Treatment of Overeating utilizing Psilocybin) behandelt wurden. In Zusammenarbeit mit der Universität von Florida wird in der STOP-Studie TRP-8802 (orales Psilocybin) bei Patienten mit Binge-Eating-Disorder (BED) untersucht und stellt die erste Anwendung von Psilocybin in Verbindung mit Psychotherapie als therapeutische Intervention bei Patienten mit BED dar. Zuvor hatte Tryp berichtet, dass der erste Patient der STOP-Studie unmittelbar nach der Integrationssitzung mit den Psychotherapeuten der Studie und während des gesamten vierwöchigen Zeitraums nach der Einnahme eine verringerte Gesamtangst, eine verringerte Angst vor dem Essen, einen verringerten Zwang zum Überessen sowie ein verbessertes Selbstbild und Selbstvertrauen zeigte.

Die Analyse der weiteren vier Patienten hat die ersten klinischen Beobachtungen bestätigt. Die aktuellen Ergebnisse zeigen eine signifikante Verringerung der Häufigkeit von Essanfällen bei jedem Patienten, gemessen in mehreren Bewertungen der Wirksamkeit, die im Vorfeld dieser Studie mit der FDA als akzeptable Endpunkte diskutiert wurden. Darüber hinaus zeigte die Analyse der Angst- und Depressionswerte der Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) eine Verbesserung der Angst- und Depressionswerte der Patienten.

Die beobachteten Verhaltensverbesserungen stimmen mit denen überein, die in anderen klinischen Studien beschrieben wurden, in denen der klinische Nutzen von Psilocybin als therapeutische Intervention bei zwangsbedingten Störungen untersucht wurde. Während des vierwöchigen Zeitraums nach der Verabreichung von TRP-8802 wurden von diesen Patienten keine unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit dem Medikament gemeldet. Tryp Therapeutics wird am Montag, den 9. Januar, um 11 Uhr PT auf der Biotech Showcase in San Francisco einen Vortrag halten, in dem auch diese Zwischenergebnisse vorgestellt werden.