Tryp Therapeutics Inc. gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration ("FDA") bestätigt hat, dass die Prüfung von Tryps Investigational New Drug ("IND") #163,994 abgeschlossen ist und das Unternehmen mit seiner klinischen Phase-2a-Studie am Massachusetts General Hospital (MGH) fortfahren kann, in der die Auswirkungen von Psilocybin-unterstützter Psychotherapie bei der Behandlung von Patienten ab 21 Jahren mit Reizdarmsyndrom (IBS) untersucht werden. Die geplante Studie in Zusammenarbeit mit dem Massachusetts General Hospital wird die Wirkung von Psilocybin-unterstützter Psychotherapie bei Patienten mit behandlungsresistentem Reizdarmsyndrom untersuchen, die unter chronischen Bauchschmerzen und anderen lähmenden gastrointestinalen Symptomen leiden. Viele dieser Patienten leiden auch an Fibromyalgie, Angstzuständen und Müdigkeit. Der primäre Wirksamkeitsendpunkt der Studie ist die Verbesserung der Bauchschmerzen, die vier Wochen nach der letzten vom Therapeuten überwachten Sitzung mit psychedelischen Drogen gemessen wird, sowie zahlreiche weitere sekundäre Endpunkte, darunter Veränderungen der Konnektivität des Gehirns.