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- USD - Intraday Chart für Theravance Inc
Umsatz 2024 * 308 Mio. 283 Mio. Umsatz 2025 * 334 Mio. 308 Mio. Marktwert 1,01 Mrd. 928 Mio.
Nettoergebnis 2024 * - Nettoergebnis 2025 * - EV / Sales 2024 * 4 x
Nettoschuld 2024 * 224 Mio. 206 Mio. Nettoschuld 2025 * 145 Mio. 133 Mio. EV / Sales 2025 * 3,45 x
KGV 2024 *
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Rendite 2024 *
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Streubesitz 65,49 %
Zai Lab und Innoviva-Tochtergesellschaft erhalten in China Zulassung für Behandlung von Krankenhausinfektionen MT
Transcript : Innoviva, Inc. Presents at Bank of America Health Care Conference 2024, May-15-2024 09:20 AM
Innoviva, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024 CI
Die Tochtergesellschaft von Innoviva, Inc., Innoviva Specialty Therapeutics, Inc., gibt positive Daten aus der oralen Phase-3-Studie mit Zoliflodacin zur Behandlung von unkomplizierter Gonorrhoe auf der ESCMID Global 2024 bekannt CI
Armata Pharmaceuticals sichert sich $35 Millionen Kreditvertrag von Innoviva Unit MT
Innoviva, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2023 CI
Innoviva, Inc. ernennt David Altarac zum Chief Medical Officer von Innoviva Specialty Therapeutics CI
Innoviva-Insider verkauft Aktien im Wert von $153.810, laut einer aktuellen SEC-Einreichung MT
Innoviva, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
Innoviva ernennt Stephen Basso zum Finanzchef MT
Innoviva, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023 CI
Innoviva, Inc. gibt den Rücktritt von Deborah L. Birx als Mitglied des Vorstands und Vorsitzende des Prüfungsausschusses bekannt CI
Transcript : Innoviva, Inc. Presents at Goldman Sachs 44th Annual Global Healthcare Conference, Jun-12-2023 02:00 PM
Insider-Kauf: Innoviva MT
Innoviva-Einheit gibt bekannt, dass die FDA Xacduro zur Behandlung von im Krankenhaus erworbener, beatmungsassoziierter bakterieller Lungenentzündung genehmigt hat MT
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Innoviva, Inc. ist eine diversifizierte Holdinggesellschaft mit einem Portfolio von Lizenzgebühren und anderen Vermögenswerten im Gesundheitswesen. Das Lizenzportfolio des Unternehmens besteht aus Atemwegsmedikamenten, die mit Glaxo Group Limited (GSK) verpartnert sind, darunter RELVAR/BREO ELLIPTA (Fluticasonfuroat/Vilanterol, FF/VI) und ANORO ELLIPTA (Umeclidiniumbromid/Vilanterol, UMEC/VI). Im Rahmen der Kooperationsvereinbarung für langwirksame Beta2-Agonisten (LABA) hat das Unternehmen Anspruch auf Lizenzgebühren von GSK für die Verkäufe von RELVAR/BREO ELLIPTA. Zu den Produkten des Unternehmens gehören GIAPREZA und XERAVA. GIAPREZA (Angiotensin II) Injektion ist von der United States Food and Drug Administration (FDA) als Vasokonstriktor zur Erhöhung des Blutdrucks bei Erwachsenen mit septischem oder anderem distributiven Schock zugelassen. XERAV (Eravacyclin) zur Injektion ist von der US-amerikanischen FDA und der Gesundheitsbehörde von Singapur (HSA) als antibakterielles Mittel der Tetrazyklin-Klasse zur Behandlung komplizierter intraabdominaler Infektionen (cIAI) zugelassen.
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