Innoviva, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 02. August 2023 um 22:05 Uhr
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Innoviva, Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 80,99 Mio. USD, verglichen mit 108,22 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettogewinn betrug 1,28 Millionen USD gegenüber 0,939 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,02 USD gegenüber 0,01 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,02 USD gegenüber 0,05 USD vor einem Jahr. In den sechs Monaten betrug der Umsatz 157,36 Mio. USD gegenüber 198,28 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettogewinn belief sich auf 36,15 Mio. USD gegenüber 16,71 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,54 USD gegenüber 0,24 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,46 USD gegenüber 0,24 USD vor einem Jahr.
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Innoviva, Inc. ist eine diversifizierte Holdinggesellschaft mit einem Portfolio von Lizenzgebühren und anderen Vermögenswerten im Gesundheitswesen. Das Lizenzportfolio des Unternehmens besteht aus Atemwegsmedikamenten, die mit Glaxo Group Limited (GSK) verpartnert sind, darunter RELVAR/BREO ELLIPTA (Fluticasonfuroat/Vilanterol, FF/VI) und ANORO ELLIPTA (Umeclidiniumbromid/Vilanterol, UMEC/VI). Im Rahmen der Kooperationsvereinbarung für langwirksame Beta2-Agonisten (LABA) hat das Unternehmen Anspruch auf Lizenzgebühren von GSK für die Verkäufe von RELVAR/BREO ELLIPTA. Zu den Produkten des Unternehmens gehören GIAPREZA und XERAVA. GIAPREZA (Angiotensin II) Injektion ist von der United States Food and Drug Administration (FDA) als Vasokonstriktor zur Erhöhung des Blutdrucks bei Erwachsenen mit septischem oder anderem distributiven Schock zugelassen. XERAV (Eravacyclin) zur Injektion ist von der US-amerikanischen FDA und der Gesundheitsbehörde von Singapur (HSA) als antibakterielles Mittel der Tetrazyklin-Klasse zur Behandlung komplizierter intraabdominaler Infektionen (cIAI) zugelassen.
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