Innoviva, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2023
Am 29. Februar 2024 um 22:05 Uhr
Teilen
Innoviva, Inc. hat die Ergebnisse für das vierte Quartal und das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr veröffentlicht. Für das vierte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 85,84 Mio. USD, verglichen mit 65,8 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettogewinn betrug 61,53 Mio. USD gegenüber einem Nettoverlust von 68,31 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,97 USD, verglichen mit einem Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,98 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,76 USD gegenüber einem verwässerten Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,98 USD vor einem Jahr. Für das Gesamtjahr belief sich der Umsatz auf 310,46 Millionen USD gegenüber 331,34 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettogewinn belief sich auf 179,72 Millionen USD gegenüber 213,92 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 2,75 USD gegenüber 3,07 USD im Vorjahr. Der verwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen lag bei 2,2 USD gegenüber 2,37 USD im Vorjahreszeitraum.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Innoviva, Inc. ist eine diversifizierte Holdinggesellschaft mit einem Portfolio von Lizenzgebühren und anderen Vermögenswerten im Gesundheitswesen. Das Lizenzportfolio des Unternehmens besteht aus Atemwegsmedikamenten, die mit Glaxo Group Limited (GSK) verpartnert sind, darunter RELVAR/BREO ELLIPTA (Fluticasonfuroat/Vilanterol, FF/VI) und ANORO ELLIPTA (Umeclidiniumbromid/Vilanterol, UMEC/VI). Im Rahmen der Kooperationsvereinbarung für langwirksame Beta2-Agonisten (LABA) hat das Unternehmen Anspruch auf Lizenzgebühren von GSK für die Verkäufe von RELVAR/BREO ELLIPTA. Zu den Produkten des Unternehmens gehören GIAPREZA und XERAVA. GIAPREZA (Angiotensin II) Injektion ist von der United States Food and Drug Administration (FDA) als Vasokonstriktor zur Erhöhung des Blutdrucks bei Erwachsenen mit septischem oder anderem distributiven Schock zugelassen. XERAV (Eravacyclin) zur Injektion ist von der US-amerikanischen FDA und der Gesundheitsbehörde von Singapur (HSA) als antibakterielles Mittel der Tetrazyklin-Klasse zur Behandlung komplizierter intraabdominaler Infektionen (cIAI) zugelassen.
INNOVIVA, INC. 
