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Wichtige Fakten Tenaya Therapeutics, Inc.

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21.03. TENAYA THERAPEUTICS, INC. : Canaccord Genuity bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
18.03. Tenaya Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI

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Tenaya Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Tenaya Therapeutics, Inc. meldet Ergebniszahlen für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
CI
Tenaya Therapeutics, Inc. gibt die Veröffentlichung von präklinischen Daten zur Gentherapie TN-401 in Nature Communications Medicine bekannt
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Tenaya Therapeutics gibt die Veröffentlichung von präklinischen Daten zu HDAC6-Inhibitoren bei Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion in Nature Communications bekannt
CI
Tenaya Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Tenaya Therapeutics erhält FDA-Genehmigung für TN-401 Gentherapie-Studie
MT
Tenaya Therapeutics gibt die FDA-Genehmigung für den Beginn der klinischen Erprobung der Gentherapie TN-401 zur Behandlung der PKP2-assoziierten arrhythmogenen rechtsventrikulären Kardiomyopathie bekannt
CI
Tenaya Therapeutics, Inc. veröffentlicht neue Daten für Tn-301 auf der 2023 Heart Failure Society of America
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Tenaya Therapeutics, Inc. verabreicht den ersten Patienten in der MyPeak-1? Klinische Phase 1b-Studie mit TN-201 zur Behandlung der MYBPC3-assoziierten hypertrophen Kardiomyopathie
CI
Tenaya Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
Tenaya Therapeutics, Inc. meldet Ergebniszahlen für das erste Quartal zum 31. März 2023
CI
Tenaya Therapeutics: US FDA erteilt Fast Track Label für Medikamentenkandidat zur Behandlung von Herzkrankheiten
MT
Tenaya Therapeutics, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr
CI
Tenaya Therapeutics verringert Verlust in Q4
MT
Tenaya Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2022
CI
Analyse-Biotech-Börsengänge werden blühen und Startups mit Daten aus klinischen Studien in den Mittelpunkt rücken
RE
Tenaya Therapeutics erhält grünes Licht für den Beginn einer klinischen Studie zur Behandlung der genetischen Kardiomyopathie
MT
Tenaya Therapeutics, Inc. gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA den Antrag auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug) für den Beginn der klinischen Prüfung von TN-201 genehmigt hat
CI
Tenaya Therapeutics gibt bekannt, dass die US FDA die Gentherapie TN-401 für Herzkrankheiten als Orphan Drug ausweist
MT
Tenaya Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
CI
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