Tempest Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass neue Daten aus den Programmen TPST-1120 und TREX1 in zwei Posterpräsentationen auf der Jahrestagung 2023 der American Association for Cancer Research (AACR), die vom 14. April 2023 bis zum 19. April 2023 in Orlando, FL, stattfindet, vorgestellt wurden. Die Präsentation für TPST-1120, einen oralen selektiven PPAR?-Antagonisten im klinischen Stadium, hob neue translationale Biomarker-Ergebnisse aus der abgeschlossenen Phase-1-Studie zur Monotherapie und Nivolumab-Kombinationstherapie hervor, die zielgerichtete Veränderungen von Gensignaturen im peripheren Blut zeigten, die von der Höhe der Medikamentenexposition abhängig waren.

Darüber hinaus wurden bei Patienten, die nach der Behandlung mit TPST-1120 und Nivolumab eine RECIST-Antwort erzielten, im Vergleich zu Patienten, die nicht darauf ansprachen, deutliche zielgerichtete Veränderungen in den Gensignaturen des Lipidprofils und der durch den NF-?B-Signalweg regulierten Immunantwort beobachtet. Die Präsentation des präklinischen TREX1-Inhibitorprogramms von Tempest, das auf eine tumorselektive Aktivierung des STING-Signalwegs abzielt, ist die erste öffentliche Demonstration von Röntgen-Kokristallstrukturen des menschlichen TREX1-EnzymsuTREX1-Inhibitors, was die Entwicklung potenter und spezifischer TREX1-Inhibitoren mit arzneimittelähnlichen Eigenschaften ermöglicht hat. Die aus dieser Aktivität resultierenden Moleküle der Leitserie haben in präklinischen Tumormodellen einen therapeutischen Nutzen gezeigt.