Tempest Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 08. November 2022 um 15:03 Uhr
Teilen
Tempest Therapeutics, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 8,95 Mio. USD, verglichen mit 8,11 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,66 USD gegenüber 1,21 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,66 USD gegenüber 1,21 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten betrug der Nettoverlust 26,61 Mio. USD gegenüber 20,52 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 2,46 USD gegenüber 7,49 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 2,46 USD gegenüber 7,49 USD vor einem Jahr.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Tempest Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das ein vielfältiges Portfolio an niedermolekularen Produktkandidaten mit auf Tumore abzielenden und/oder immunvermittelten Mechanismen entwickelt, die das Potenzial haben, eine Reihe von Tumoren zu behandeln. Seine beiden therapeutischen Produktkandidaten in der klinischen Phase sind TPST-1120 und TPST-1495. TPST-1120 ist ein selektiver Antagonist des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors alpha (PPAR). Die laufende globale randomisierte Phase Ib/II-Studie mit TPST-1120 in Kombination mit der Standard-Erstlinientherapie aus Atezolizumab und Bevacizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem hepatozellulärem Karzinom (HCC). Das zweite klinische Programm des Unternehmens, TPST-1495, ein dualer Antagonist der EP2- und EP4-Rezeptoren von Prostaglandin E2, befindet sich in einer laufenden Phase-I-Kombinationsstudie bei Patienten mit Endometriumkrebs.