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Wichtige Fakten Syndax Pharmaceuticals, Inc.

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08.04. Syndax Pharmaceuticals, Inc. präsentiert positive pädiatrische Daten aus der zulassungsrelevanten AUGMENT-101-Studie mit Revumenib bei rezidivierter/refraktärer akuter KMT2Ar-Leukämie auf der ASPHO-Plenarsitzung CI
28.03. Syndax Pharmaceuticals, Inc. Syndax Pharmaceuticals gibt den Abschluss der Patientenrekrutierung für die AUGMENT-101-Zulassungsstudie bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (mNPM1) bekannt CI

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Syndax Pharmaceuticals, Inc. präsentiert positive pädiatrische Daten aus der zulassungsrelevanten AUGMENT-101-Studie mit Revumenib bei rezidivierter/refraktärer akuter KMT2Ar-Leukämie auf der ASPHO-Plenarsitzung
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Syndax Pharmaceuticals, Inc. Syndax Pharmaceuticals gibt den Abschluss der Patientenrekrutierung für die AUGMENT-101-Zulassungsstudie bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (mNPM1) bekannt
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Syndax gibt bekannt, dass die FDA den NDA-Antrag für Revumenib zur Behandlung von rezidivierter/refraktärer akuter KMT2Ar-Leukämie vorrangig geprüft hat
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Syndax Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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Syndax Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023
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Syndax Pharmaceuticals preist Börsengang mit $18,50 pro Aktie
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Syndax Pharmaceuticals präsentiert positive Daten aus der AUGMENT-101-Zulassungsstudie mit Revumenib bei rezidivierter/refraktärer akuter KMT2Ar-Leukämie im Rahmen einer Late-Breaking Oral Presentation auf der 65.
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Incyte und Syndax Pharmaceuticals präsentieren auf der ASH-Plenarsitzung weitere Daten der positiven AGAVE-201-Studie, die die Wirksamkeit von Axatilimab einschließlich dauerhafter Reaktionen bei chronischer Graft-versus-Host-Krankheit belegen
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Syndax Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Syndax Pharmaceuticals gibt bekannt, dass die Ergebnisse der zulassungsrelevanten AGAVE-201-Studie mit Axatilimab bei chronischer Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit in einer Plenarsitzung auf der 65. ASH-Jahrestagung vorgestellt werden
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Syndax Pharmaceuticals kündigt an, den NDA-Antrag für Revumenib bei rezidivierter/refraktärer akuter Kmt2ar-Leukämie im Rahmen des Real-Time Oncology Review Programs der Fda einzureichen
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Syndax Pharmaceuticals gibt bekannt, dass die zulassungsrelevante AUGMENT-101-Studie mit Revumenib bei rezidivierter/refraktärer akuter KMT2Ar-Leukämie den primären Endpunkt erreicht hat und eine Zwischenanalyse durchgeführt wurde
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Syndax Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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Syndax Pharmaceuticals und Incyte geben positive Topline-Ergebnisse aus der zulassungsrelevanten Studie AGAVE-201 mit Axatilimab bei chronischer Graft-Versus-Host-Krankheit bekannt
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Syndax Pharmaceuticals verringert Nettoverlust in Q1
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Syndax Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
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Syndax Pharmaceuticals, Inc. kündigt zwei Veröffentlichungen von Daten aus dem Phase-1-Teil von Augment-101 bei Patienten mit akuter Leukämie an
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Syndax Pharmaceuticals, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr
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Syndax Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2022
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Syndax Pharmaceuticals gibt bekannt, dass die US FDA Revumenib den Status eines Therapiedurchbruchs zur Behandlung von Leukämie erteilt hat
MT
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