Syndax Pharmaceuticals gibt bekannt, dass die Ergebnisse der zulassungsrelevanten AGAVE-201-Studie mit Axatilimab bei chronischer Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit in einer Plenarsitzung auf der 65. ASH-Jahrestagung vorgestellt werden
Am 02. November 2023 um 14:00 Uhr
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Syndax Pharmaceuticals gab bekannt, dass die Ergebnisse der zulassungsrelevanten AGAVE-201-Studie mit Axatilimab, einem Anti-CSF-1R-Antikörper, bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit chronischer Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (cGVHD), während der wissenschaftlichen Plenarsitzung auf der 65. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) vom 9. bis 12. Dezember 2023 in San Diego, Kalifornien, vorgestellt werden. Zusätzliche Daten aus der zulassungsrelevanten Studie AUGMENT-101 bei akuter Leukämie mit R/R KMT2Ar unterstreichen das potenziell beste Profil von Revumenib in seiner Klasse. 100% ORR (n=7) und überschaubares Sicherheitsprofil in den Ergebnissen der Phase 1 der SAVE-Studie, einer rein oralen Kombinationsbehandlung von Revumenib plus Venetoclax-Decitabin/Cedazuridin bei R/R AML.
Patienten, die nach einer Transplantation erneut mit Revumenib behandelt werden, zeigen ein dauerhaftes MRD-negatives Ansprechen.
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Syndax Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Es konzentriert sich auf die Entwicklung einer Pipeline von Krebstherapien. Zu seinen Produktkandidaten gehören Revumenib und Axatilimab. Das Unternehmen entwickelt Revumenib, einen potenten, selektiven, niedermolekularen Inhibitor der Menin-MLL-Bindungsinteraktion zur Behandlung von KMT2A rearranged, auch bekannt als mixed lineage leukemia rearranged, akuten Leukämien, einschließlich akuter lymphatischer Leukämie und akuter myeloischer Leukämie (AML), und Necleophosmin 1, auch bekannt als NPM1, Mutante A. Das Unternehmen erforscht auch den Einsatz von Revumenib zur Behandlung von soliden Tumoren, insbesondere bei metastasierendem Darmkrebs. Das Unternehmen entwickelt außerdem Axatilimab, einen monoklonalen Antikörper, der den Rezeptor für den koloniestimulierenden Faktor 1 (CSF-1R) bei der chronischen Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (cGVHD) sowie bei der idiopathischen Lungenfibrose blockiert. Entinostat ist ein oral einzunehmender, niedermolekularer Produktkandidat, der sowohl auf Krebszellen als auch auf immunregulatorische Zellen direkt wirkt.
Syndax Pharmaceuticals gibt bekannt, dass die Ergebnisse der zulassungsrelevanten AGAVE-201-Studie mit Axatilimab bei chronischer Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit in einer Plenarsitzung auf der 65. ASH-Jahrestagung vorgestellt werden
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