RemSleep Holdings Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen die DeltaWave-Maske zur 510K-Prüfung bei der FDA eingereicht hat. Nach einer Reihe unglücklicher und frustrierender Verzögerungen durch Covid, Rückrufe der Industrie und Tests von Drittanbietern, die eine erneute Prüfung bestimmter Tests erforderlich machten, freut sich RemSleep, bekannt geben zu können, dass die Deltawave-Maske zur 510K-Prüfung durch die FDA eingereicht wurde.