Qurient Co. Ltd. gab bekannt, dass der erste Patient in der Phase 1/2 Dosis-Eskalations- und Erweiterungsstudie von Q901 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren behandelt wurde. Die Phase-1/2-Studie mit Q901 (NCT05394103) wird an sechs Prüfzentren in den USA durchgeführt, und es sollen etwa 70 Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren aufgenommen werden.

Die primären Ziele der Phase-1/2-Studie sind die Bestimmung der maximal verträglichen Dosis, des Sicherheitsprofils und der krebsbekämpfenden Wirksamkeit von Q901. Q901 ist ein hochselektiver CDK7-Inhibitor, der die Progression des Teilungszyklus von Tumorzellen unterbricht und die Reparatur von DNA-Schäden blockiert, was zur Apoptose der Tumorzellen führt. Die durch Q901 ausgelöste genomische Instabilität trägt nicht nur zum Zelltod bei, sondern provoziert auch die Immunüberwachung gegen Tumorzellen.

Q901 ist der zweite onkologische Medikamentenkandidat des Unternehmens, der zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren entwickelt wird. In präklinischen Studien hat Q901 als Monotherapie in einer Reihe von Tumormodellen, darunter Prostata-, Bauchspeicheldrüsen-, Darm- und Brustkrebs, die auf herkömmliche Therapien nicht ansprechen, ein hohes Maß an Tumorwachstumshemmung gezeigt. Q901 zeigt auch in anderen präklinischen Krebsmodellen, in denen CDK4/6-Zellzyklusinhibitoren nur eine minimale oder reduzierte Aktivität aufweisen, eine beträchtliche Aktivität.